好酸球性鼻副鼻腔炎の免疫抑制における制御性T細胞と抑制性サイトカインの役割の解明

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K18278
• Research Institution: Shiga University of Medical Science
• Principal Investigator: 山本 小百合 滋賀医科大学, 医学部, 客員助教 (10828114)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 好酸球性鼻副鼻腔炎 / ST2 / 鼻茸 / IL-33 / Treg

Outline of Annual Research Achievements

ST2（IL-33受容体）とFoxp3の発現により、ST2+ Tregsの存在が知られている。IL-33の存在下では、ST2+ Tregsは免疫抑制活性を失い、Type2炎症を誘発する。好酸球性副鼻腔炎におけるTregsの役割についてはあまり検討されていない。
Th2細胞、ST2+TregおよびTr1の役割を調べるために、好酸球性副鼻腔炎および非好酸球性副鼻腔炎患者の鼻茸におけるTh2 (CD4+ST2+) 、Foxp3+ Treg (CD4+CD25+Foxp3+) 、ST2+Treg (CD4+CD25+ST2+Foxp3+)およびTr1 (CD4+CD25-Foxp3-IL-10+)の割合を比較検討した。Th2細胞の割合は、非好酸球性副鼻腔炎患者のものと比較して好酸球性副鼻腔炎患者で有意に増加していた。CD4+ T細胞中のFoxp3+ Tregの割合は差がなかったが、ST2+Tregの割合は、非好酸球性副鼻腔炎患者の鼻茸およびコントロール被験者の鈎状突起のものと比較して、好酸球性副鼻腔炎患者の鼻茸で有意に増加した。好酸球性副鼻腔炎患者の鼻茸では、Foxp3+ Treg細胞中のST2+Tregの比率が有意に上昇し、Foxp3+ Treg細胞の60%以上がST2+Tregで占められていた。一方、好酸球性副鼻腔炎患者の鼻茸では、非好酸球性副鼻腔炎患者の鼻茸およびコントロール被験者の鈎状突起と比較して、Tr1の陽性率が有意に減少していた。 好酸球性副鼻腔炎患者のPBMCでは、rIL-33との培養後にST2+Tregの割合が増加したが、対照被験者からのPBMCではrIL-33はST2+Tregの誘導に影響を示さなかった。好酸球性副鼻腔炎における、ST2+Treg の増加とTr1の減少は、過剰な2型炎症の抑制機構が損なわれている可能性がある。

Current Status of Research Progress

2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.

Reason

論文投稿中であるため

Strategy for Future Research Activity

ST2陽性Tregの機能解析の必要がある

Causes of Carryover

ST陽性Tregの機能解析のために物品費を計上する予定である。