2023 Fiscal Year Final Research Report
Elucidation of pathological conditions which infection-induced functional transformation of corneal endothelial cells
Project/Area Number |
20K18381
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Research Category |
Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
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Allocation Type | Multi-year Fund |
Review Section |
Basic Section 56060:Ophthalmology-related
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Research Institution | Tottori University |
Principal Investigator |
HARUKI Tomoko 鳥取大学, 医学部附属病院, 助教 (90838153)
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Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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Keywords | 間葉転換 / 角膜 / 角膜内皮細胞 |
Outline of Final Research Achievements |
Bullous keratopathy is a disease caused by dysfunction of corneal endothelial cells, leading to blindness. Corneal endothelial cell loss and mesenchymal transition are major causes of dysfunction and are induced by inflammation such as aging and viral infection. In this study, we used corneal endothelial cells to clarify how stromal transformation can be triggered by viral infection. We also searched for potential targets that could prevent endothelial dysfunction caused by this inflammatory process. These potential targets may be candidates for future drug discovery.
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Free Research Field |
角膜感染症
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Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements |
角膜のウイルス感染症や炎症性疾患は、慢性かつ再発性に発症し、角膜内皮機能不全を起こす疾患である。治療には、角膜移植が必要であるが、拒絶反応リスクや再度の機能不全を起こしやすい。予防対策を講じるには、いかにこのような病態が生じるのかを分子レベルで理解する必要があるが、これまでその機序の詳細は明らかではなかった。本研究は、その機序の一端を明らかにし、新たな治療標的を探索した。この知見をもとに、開発を進めることにより、難治性角膜疾患の視力予後を改善できる可能性がある。
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