Development of methods for predicting retinal collateral circulation in retinal vein occlusion.

2022 Fiscal Year Research-status Report

• Project/Area Number: 20K18399
• Research Institution: Kansai Medical University
• Principal Investigator: 大庭 慎平 関西医科大学, 医学部, 助教 (60759538)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2024-03-31
• Keywords: 網膜静脈分枝閉塞症

Outline of Annual Research Achievements

[目的]①網膜静脈分枝閉塞症による広範な網膜無灌流領域(Non-perfusion area : NPA)を再現した動物モデルを確立する②無灌流領域となった部分の網膜血管の退縮を観察し、病態に迫る③網膜血管の退縮を抑制する方法を検討し、臨床への応用を図る[方法]①生後2か月のadultマウス（BALB/Cマウス）に全身麻酔下（塩酸ケタミンと塩酸キシラジンを腹腔内に投与）で網膜光凝固を行う。網膜光凝固を行う際には事前に光感受性物質であるロ－ズベンガル液を腹腔内に注射する。数日後にNPAが形成されたかどうかを光干渉断層網膜血管造影Optic coherence tomography angiography（OCTA）を用いて確認する。②の個体に尾静脈からフルオレセイン/デキストランを注入後、眼球を摘出、網膜を展開してフラットマウント標本を作成する。血管内皮CD31を染色し、網膜血管の退縮する日数、退縮様式を検討する。③側副血行路を促進するSEWなどをマウスに注入し、無灌流領域の形成が抑制されるかどうかを検討する[結果]①となりあった静脈３本に対して網膜光凝固術を行うと、約80%の確率で広範なNPAを形成することができた。しかしこのモデルからは網膜新生血管は発生しなかった。（日本眼科学会発表）②網膜光凝固術後、8日〜15日の間で深層、浅層の網膜血管から退縮し、最後に中間層が退縮することがわかった。③SEWを注入したマウスに光凝固を行い、術後１週間、２週間、３週間と観察したが最初に形成されたNPAに網膜血管が再灌流することはなかった。

Current Status of Research Progress

4: Progress in research has been delayed.

Reason

今回のマウスにおいては血管内皮成長因子の発現量は多くないため、NPAを形成しても新生血管モデルを作成できなかった。網膜血管の退縮を画像で捉えることはできたが、今後、分子学的な手法を用いて定量を行う必要がある。

Strategy for Future Research Activity

今回のマウスにおいては血管内皮成長因子の発現量は多くないため、NPAを形成しても新生血管モデルを作成できなかった。網膜血管の退縮を画像で捉えることはできたが、今後、分子学的な手法を用いて定量を行う必要がある。

Causes of Carryover

マウス(Balb/c)購入費、麻酔薬購入費、造影剤、試薬購入費用について使用。
使用計画についても同様