Exploration of pathogenesis of medication-related osteonecrosis of the jaw based on macrophages

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K18607
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 57050:Prosthodontics-related
• Research Institution: Nagasaki University
• Principal Investigator: HAYANO Hiroki 長崎大学, 医歯薬学総合研究科(歯学系), 客員研究員 (20866644)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: マクロファージ / MRONJ / BRONJ / DRONJ / リンパ管 / 血管

Outline of Final Research Achievements

This study aimed to comprehensively investigate and determine the effects of anti-resorptive agents on tooth extraction socket healing. We found that M1 M2 macrophages in the connective tissue of tooth extraction sockets and osteal macrophages in the bone marrow of tooth extraction sockets could be associated with the pathophysiology of MRONJ with suppressed lymphangiogenesis in a murine MRONJ models.

Free Research Field

補綴系歯学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究は，現在でも世界中で問題となっている骨吸収抑制薬（ビスホスホネート製剤とデノスマブ）の副作用のひとつである薬剤関連顎骨壊死に関して，その原因を基礎的な観点から細胞レベルで突き止めるための基礎研究である．本研究では，現在までよく分かっていなかった薬剤関連顎骨壊死に対して，免疫細胞であるマクロファージとリンパ管形成が関わる可能性を証明でき，大きな学術的意義と国民に向けた社会的意義があったと思われる．