2022 Fiscal Year Annual Research Report
口腔扁平上皮癌におけるFGFR c-isoformの発現機構の解明と治療応用
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20K18691
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| Research Institution | University of Yamanashi |
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Principal Investigator |
堀田 麻実 山梨大学, 医学部附属病院, 医員 (00754607)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2023-03-31
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| Keywords | FGFR1c isoform / EMT / ZEB1/2 / FGF2 / 口腔扁平上皮癌 / CSC |
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| Outline of Annual Research Achievements |
間葉系形質を示す口腔癌細胞（YK-4D）は、浸潤形質も強く悪性度が高いと考えられている。一方、近年、癌幹細胞（CSC）、循環内腫瘍細胞（CTC）、上皮間葉
転換（EMT）、抗癌剤耐性など、新たな悪性度の評価法も示唆されている。そこで、本研究では、これらの新規な悪性度の指標マーカーとYK-4D型細胞との関連性
を検討する目的で、複数の口腔癌細胞株を用い、代表的なEMT分化マーカーとの関連性に関して検討した。YK-4D型の口腔がん細胞は、FGF2を自己分泌し、
autonomousに作用し、FGFRIIIc受容体を介し、ERKを活性化させZEB1の発現を増加していた。さらに、ZEBによってEMTが惹起され、間葉系の形質を獲得し、高い
悪性度を維持していることがわかった。今後は、FGFRIIIc isoformやZEBの発現と、がん幹細胞マーカーや抗がん剤耐性の関連性を検討する。
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