2021 Fiscal Year Annual Research Report
口腔癌の浸潤・転移メカニズムにおける歯周病原菌の役割の解明
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20K18692
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
西山 今日子 大阪大学, 歯学部附属病院, 医員 (70846542)
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2020-04-01 – 2022-03-31
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| Keywords | 口腔扁平上皮癌 / 歯周病原菌 / 癌悪性化機構 / オミクス解析 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
癌の浸潤・転移は患者の生命予後を損なう要因であり、その制御機構を明らかにすることは急務である。口腔癌研究において、癌悪性化機構は解明されつつあるが、周囲口腔環境と癌悪性度の相関性やその誘導メカニズムは依然不明な点が多い。口腔微生物もその一つと考えられており、いくつかの作用メカニズムが示唆されている。近年、歯周病罹患は口腔癌のリスクファクターであり、歯周病原菌が原因の一つと考えられている。
頭頸部癌の死亡率は、歯周病罹患患者、または歯周病原菌P. gingivalis 保有者では高い値を示しており、P. gingivalis 抗原は口腔および上部消化管癌の特異的バイオマーカーと成り得る可能性が示唆されている。我々はこれまでにP. gingivalis が口腔扁平上皮癌細胞株の浸潤能を亢進することを報告してきたが、歯周病原菌や歯周病に伴う口腔環境の変化が口腔扁平上皮癌細胞株にもたらす影響を明らかにすることが重要と考えた。
歯周病原菌P. gingivalis（MOI:1）で口腔扁平上皮癌細胞株SASを処理し、TRIsureを用いてRNAを抽出し次世代シークエンサーにて解析を行った。Cell migrationに関連する遺伝子で発現変化の大きかったものを抽出し、さらにTCGAデータにおいて各遺伝子の発現を解析したところ、FOXC2、MCTP1、MMP9、SEMA5B、TMSB15B、WISP1では正常組織にくらべ腫瘍組織で発現が多く、逆にATOH8正常組織にくらべ腫瘍組織で発現が少なかった。これら遺伝子をカプランマイヤーで解析した結果、TMSB15Bが生命予後に関連することが分かった。
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Research Products
(3 results)
