矯正治療による歯根吸収とセメント芽細胞のアポトーシスとWntシグナルの関連性

2021 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 20K18767
• Research Institution: Nihon University
• Principal Investigator: 小林 友香里 (湊友香里) 日本大学, 松戸歯学部, 専修医 (60822864)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2022-03-31
• Keywords: 歯根吸収 / セメント芽細胞 / アポトーシス / Wntシグナル

Outline of Annual Research Achievements

本研究の目的は矯正治療時の歯根吸収の発生因子であるWntシグナル伝達とOPG-RANKL-RANKシグナル伝達システムおよびアポトーシス活性との関連性を検討し、矯正治療時の歯根吸収メカニズムを解明することであった。本研究は、セメント芽細胞に着目し、in vivoにおいてはラットの実験的歯の移動モデルを用い、TRAP、Wnt7a、Caspase3、Caspase8、RANK, RANKLの発現を免疫組織化学染色にて検討し、in vitroでは圧迫側モデルにおいてヒトセメント芽細胞様細胞でのWnt7a、Caspase3、Caspase8、RANK、RANKLの遺伝子発現量をreal-time PCR法にて検討することを研究実施計画とした。
本研究にて、in vivoにおいて過大な矯正力を加えた7日後から歯根吸収および破骨 (歯) 細胞の出現が認められた。Control群、10 g 群の各1日後ではセメント質表面でWnt7a陽性細胞が多数認められた。これにより至適矯正力においてはセメント芽細胞のアポトーシスはWnt7aにより阻害され、リモデリングにおける相互作用のバランスが保たれていることが考えられる。さらにin vitroにおいて、HCEMの培養を行い、過大な圧迫力と至適圧迫力を加え、Wnt7a、Caspase3、Caspase8、RANK、RANKLの遺伝子発現量をreal-time PCR法にて比較検討し、また、細胞培養液中にWnt7a抑制剤であるSFRP4、活性剤であるGSK3を添加し、ELISAとreal-time PCRにて同様の産生量とｍRNAの発現、遺伝子発現量の検討を行うことでWntシグナル伝達の活性が歯根吸収の抑制に有効であることが証明できれば、将来的に歯根吸収の増悪を抑制することが期待できる。