Effect of ApoE-HDL on lipid metabolism of astrocytes

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K19683
• Research Category: Grant-in-Aid for Early-Career Scientists
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: Basic Section 59040:Nutrition science and health science-related
• Research Institution: Health Sciences University of Hokkaido
• Principal Investigator: TAKAHASHI Yuji 北海道医療大学, 医療技術学部, 講師 (60804292)
• Project Period (FY): 2020-04-01 – 2023-03-31
• Keywords: ApoA1 HDL / ApoE HDL / アストロサイト / 脳内酸化ストレス / 細胞増殖率

Outline of Final Research Achievements

In this study we investigated the effects of apoA1-HDL, apoE-HDL and oxidised HDL on the growth rate of astrocytes. Total HDL, apoA1-HDL and apoE-HDL were fractionated from each HDL fraction by ultracentrifugation and affinity chromatography, and after copper sulphate oxidation, the degree of HDL oxidation was confirmed and examined by cell growth assays.
Non-oxidised ApoE-HDL increased the growth rate of astrocytes, and oxidation-modified total HDL and ApoA1-HDL also showed significant increases in cell growth rate. The results suggest that the physiological effects of each HDL fraction and the combined factors of different degrees of oxidation affect the growth rate of astrocytes.

Free Research Field

脂質

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

本研究では、アストロサイトの増殖特性とHDL分画の脂質・蛋白組成、酸化度との関係を明らかにした。特に酸化ApoA1-HDLがアストロサイトの増殖率を増加させることが示した。これは、脳内での酸化ストレス時にアストロサイトの増殖性において重要な知見であると考えられる。また、アストロサイトの増殖において酸化ApoE-HDLの影響は限定的であることも明らかになった。これらの知見は、脳機能の低下に関与する老化や疾患のメカニズムを解明する上で重要な一歩となる。本研究結果は、神経変性疾患や脳障害の治療・予防に向けた新たなアプローチや治療法の開発に貢献することが期待される。