2020 Fiscal Year Research-status Report
Engineering in vitro model of sensory-motor-muscle circuit with functional corticospinal tract for neurodegenerative disease
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20K20178
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| Research Institution | The University of Tokyo |
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Principal Investigator |
大崎 達哉 東京大学, 生産技術研究所, 特任助教 (20809230)
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| Project Period (FY) |
2020-04-01 – 2024-03-31
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| Keywords | ALS / マイクロデバイス / 神経変性疾患 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
筋萎縮性側索硬化症(ALS)は、運動神経細胞が細胞死を引き起こすことにより、全身の筋肉が動かなくなる神経変性疾患である。日本では、1974年に難治性疾患の特定疾患に認定され、原因究明に向けて動物実験などの研究が行われてきた。その結果、様々な遺伝子変異と発症の関連性について明らかになりつつあるが、ALSの発症メカニズムは解明されておらず、根本的な治療方法は未だ存在しない。近年、ヒトの体から採取した運動ニューロンや骨格筋細胞をシャーレ上で培養する、2次元in vitro毒性試験法が確立しつつある。この手法は、モデル動物からヒトの単一細胞へと評価対象を移すことで、生命現象をある程度把握することを可能にした。しかし、生体の構造は複雑で、単一細胞の挙動は本来の生命現象とは大きく異なるという問題がある。特に、運動神経、感覚神経、骨格筋細胞などの様々な細胞が複雑に絡み合う「脳・脊椎運動回路」の実現のためには、従来の2次元の培養系では、正確に生体内の動態を再現することは不可能である。このことが、これまでの創薬を困難なものにしてきた。本研究の目的は、運動に関わる組織、具体的には、運動と感覚神経回路、筋肉組織、更にはシュワン細胞からなる「３D脳・脊椎統合運動回路モデル」を生体外で作製し、ALS病理のメカニズムの一端を解明することである
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
申請者はこれまで、マイクロデバイス内にiPS細胞から誘導した運動神経細胞と骨格筋細胞を共培養することにより、生体外で3次元的な運動ユニットを作製してきた。この運動ユニットは、運動を構成する最小単位であり、生体外で、光刺激により神経細胞を通して筋肉が収縮するという一連の動作を再現可能にするモデルであった。マイクロデバイス上で3次元的に培養する利点は、実際に筋収縮力を‘収縮力’というパラメーターで測定できることにある。しかし一方で、作製した運動ユニットは、病理を再現する上で十分とは言えない。なぜなら、これまで作製した組織には、感覚神経がないためである。感覚神経は、筋肉や脊椎反射をコントロールする上で非常に重要なフィードバックシステムを司っており、完全な運動ユニットを作製するためには必要不可欠な器官である。今年度、申請者は、2次元平面上でiPS細胞から感覚神経細胞を分化誘導する手法の確立した。また、確立した分化誘導のプロトコルを三次元の組織体、オルガノイドへと応用し、感覚神経オルガノイドを作製する手法を確立した。更に、これまで作製してきた運動神経オルガノイドと、本年度確立した、感覚神経オルガノイドの共培養実験を行い、二つの組織を同一デバイス内で長期的に培養できることを証明した。
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| Strategy for Future Research Activity |
今後は、3次元的に感覚神経、運動神経、そして、骨格筋細胞を共培養可能な新規マイクロデバイスを開発し、感覚器を有した運動ユニットを作製する。また、脳組織については、近年、脳オルガノイドと呼ばれる自己組織的に誘発される組織体の研究が盛んに行われ、脳に似た神経活動の発火と振動も観察することが可能になってきている。これらの知見と作製手法を取り入れることにより、脳オルガノイドと脊椎―骨格筋組織をつなげ、ALS患者由来のiPS細胞から脳オルガノイドを作製しそれを健常者脳オルガノイドと比較することにより、中枢での病理的な役割と、それらの機能不全が最終的に筋委縮にどのように影響を与えるのかを明らかにする。
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[Journal Article] Tumor-Derived cGAMP Regulates Activation of the Vasculature2020
Author(s)
Campisi Marco, Sundararaman Shriram K.、Shelton Sarah E., Ryohei,Tani Tetsuo、Ivanova Elena, Osaki Tatsuya, Lee Sharon Wei Ling, Thai Tran, Han Saemi、Piel Brandon P., Gilhooley Sean, Paweletz Cloud P.,Chiono Valeria、Kamm Roger D., Kitajima Shunsuke、Barbie David A.
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Journal Title
Frontiers in Immunology
Volume: 11
Pages: -
DOI
Peer Reviewed / Int'l Joint Research
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