2021 Fiscal Year Research-status Report
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20K21392
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| Research Institution | Kyoto University |
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Principal Investigator |
島村 達郎 京都大学, 医学研究科, 特定講師 (90391979)
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2020-07-30 – 2023-03-31
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| Keywords | 受容体 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
生命現象で主要な働きを担っている膜タンパク質は、ダイナミックに動くことで機能を果たしているものが多い。そのため、生命現象を理解するには、膜タンパク質の構造変化の過程を解明することが必須である。次世代X線であるX線自由電子レーザーを利用した時分割測定は、タンパク質の触媒反応や構造変化などの動きを連続的なスナップショットとして、高分解能でかつフェムト秒レベルでの動きを解析できる従来にない技術として期待されている。実際に、光感受性タンパク質や光に反応するケージド化合物が利用できるタンパク質では、光の照射により結晶内のタンパク質の反応を一斉に開始することで時分割測定が可能となっている。Gタンパク質共役型受容体は、細胞内に存在するGタンパク質やβアレスチンなどと共役して情報伝達を行い、生命維持に必須な役割を果たす。GPCRは、活性型と不活性型の平衡状態で存在し、作動薬・逆作動薬が結合すると大きく構造変化を起し、それぞれ活性型・不活性型に平衡が偏る。本研究では、光非感受性であるGタンパク質共役型受容体についてX線自由電子レーザーを使った時分割測定を行える環境を整え、Gタンパク質共役型受容体に薬が結合した際の構造変化を解明することを目的とする。本年度は、構造を安定化する構造認識抗体と安定なコンストラクトを利用することで、リガンドが結合していない状態のGPCRの結晶化・データ取得と構造解析に成功した。また、時分割測定に向け、この結晶にリガンドをソーキングさせる条件の検討を行った。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
GPCRの結晶化・構造解析に成功したため。
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| Strategy for Future Research Activity |
リガンドが結合していない状態のGPCRにリガンドを結合させて時分割測定を試みる。
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| Causes of Carryover |
感染症の流行により、タンパク質生産などの実験を制限する必要があった。それらの実験を行うため、計画を１年延長した。
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