2021 Fiscal Year Research-status Report
A new strategy for investigating GPCR-based physiologies by using rhodopsins
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20K21433
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| Research Institution | Osaka City University |
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Principal Investigator |
小柳 光正 大阪市立大学, 大学院理学研究科, 教授 (30379276)
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| Project Period (FY) |
2020-07-30 – 2023-03-31
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| Keywords | 光受容タンパク質 / 光遺伝学 / GPCR / 感覚 / 生理学 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Gタンパク質共役型受容体（GPCR）は、ヒトゲノム中に約800種存在する大きな受容体ファミリーで、さまざまな生命機能を担う重要な分子である。しかしながら、作動薬（リガンド）が同定されないGPCRについては生理機能の解析が進まず、その結果、現在でも多数のGPCRは生理機能が不明のままになっている。
そこで本研究では、光感受性GPCRであるロドプシン類を代替受容体として、すなわち光を代替リガンドとして用いることで、リガンドが不明なまま、機能未知GPCRが関わる生理機能を明らかにするという、新しいGPCR研究ストラテジーの確立に挑戦している。その結果、2021年度は以下の研究成果を得た。
・このストラテジーの実証として生理機能が予想しやすいフェロモン応答に着目して研究を進めている。2021年度は、2020年度に取得したゼブラフィッシュの２種類のフェロモン受容体遺伝子のプロモーターを用いて、それぞれのフェロモン受容細胞に光遺伝学ツールとして有望なロドプシン類を発現する遺伝子導入ゼブラフィッシュの作出に成功した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
フェロモン受容体遺伝子のプロモーターの取得から、それを用いたロドプシン類遺伝子の導入体の作出については極めて順調であるが、コロナ禍による研究の制限により、全体的に
研究に若干の遅れが生じた。
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| Strategy for Future Research Activity |
引き続き、作出した蛍光タンパク質導入ゼブラフィッシュの詳細な解析を行うことで、フェロモン受容細胞の形態、投射先、シグナル伝達系などを明らかにするとともに、新ストラテジーの鍵となる、ロドプシン類導入ゼブラフィッシュの光刺激によるフェロモン応答の発現を試みる。
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| Causes of Carryover |
（理由）コロナ禍による研究の制限によって、予定していた物品購入に遅れが出たため次年度使用額が生じた。
（使用計画）次年度使用額は、予定していた物品を速やかに購入することで使用する。
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Research Products
(25 results)
