2021 Fiscal Year Research-status Report
組織工学的アプローチによる体内幹細胞イメージングシステムの挑戦的創出
| Project/Area Number |
20K21889
|
|---|
| Research Institution | Osaka Dental University |
|---|
Principal Investigator |
城 潤一郎 大阪歯科大学, 歯学部, 准教授 (60511243)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田畑 泰彦 京都大学, ウイルス・再生医科学研究所, 教授 (50211371)
|
|---|
| Project Period (FY) |
2020-07-30 – 2023-03-31
|
| Keywords | 体内幹細胞 / モレキュラービーコン |
|---|
| Outline of Annual Research Achievements |
本研究の目的は、体内幹細胞を体内で標識、イメージングする技術を開発することである。本研究では、バイオマテリアルを用いて細胞の動態をコントロールする手法（組織工学的アプローチ）を駆使して、体内幹細胞を動員し、動員した体内幹細胞を特異的に標識、可視化することで、体内幹細胞を体内で標識しイメージングするシステム（体内幹細胞イメージングシステム）を実現する。本研究を効率よく遂行するため、①体内幹細胞動員システムの開発、②動員幹細胞可視化プローブの開発、③幹細胞の体内標識システムの開発、および①～③を有機的に統合する④体内幹細胞イメージングシステムの開発の研究項目を設定した。今年度は研究項目②および③を実施した。
研究項目②では、引き続き、間葉系幹細胞に特異的に発現している血小板由来成長因子受容体αのmRNAを検出できるモレキュラービーコン（MB）を設計、合成した。得られたMBの配列特異性を試験管レベルで確認するとともに、カチオン化ゼラチンナノ粒子を用いてMBを細胞内に導入し、細胞内検出能を評価した。
研究項目③では、カチオン化ゼラチンナノ粒子を介してMBを固定化した3次元細胞培養基材へ細胞を播種し、基材からの細胞標識を試み、その標識条件の最適化を行った。
今後は研究項目①を進めるとともに、②および③の最適化を進める。これらの結果を統合して研究項目④を実施し、体内幹細胞イメージングシステムを完成させていく予定である。
|
| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
研究機関の異動により、研究環境の準備に時間を要し、本研究の開始が遅れたため。
|
| Strategy for Future Research Activity |
進捗が遅れている研究項目①を重点的に行うとともに、出来るだけ早期に研究項目④に着手する。
|
| Causes of Carryover |
研究機関の異動により、研究環境の準備に時間を要し、研究開始が遅れたため、次年度使用額が生じた。次年度は、遅延した研究を実施し、その実施に本研究費を使用する。
|
