2023 Fiscal Year Research-status Report
Unraveling the mechanisms of perineural invasion in pancreatic cancer using in vitro co-culture model
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20K22838
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Research Institution | Hamamatsu University School of Medicine |
Principal Investigator |
古橋 暁 浜松医科大学, 医学部附属病院, 診療助教 (50875383)
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Project Period (FY) |
2022-03-01 – 2025-03-31
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Keywords | 癌関連線維芽細胞 / 膵癌 / 免疫チェックポイント素材剤 / Tenascin C |
Outline of Annual Research Achievements |
2021年ー2022年に得られた知見をさらに発展させた。 本研究では癌と周囲微小環境の研究である。癌と微小環境との相互作用を検証した結果、膵癌の微小環境が癌の浸潤・転移に寄与するのではないかとみいだした。(Furuhashi S., Morita Y, Ida S, Muraki R, Kitajima R, Takeda M, Kikuchi H, Hiramatsu Y, Setou M, Takeuchi H.Ephrin Receptor A4 Expression Enhances Migration, Invasion and Neurotropism in Pancreatic Ductal Adenocarcinoma Cells.) その後、その中でも細胞外マトリックスプロテインのTenascin Cに着目した。Tenascin C高発現の膵癌関連線維芽細胞(CAF)は膵癌部で高発現して予後不良因子であること、インテグリン受容体を介して隣接する膵癌細胞のEMTを惹起し、免疫チェックポイント阻害剤治療抵抗性に寄与することを示した。(Furuhashi S, Morita Y* Matsumoto A, Ida S, Muraki R, Kitajima R, Takeda M, Kikuchi H, Hiramatsu Y, Takeuchi H. Tenascin C in pancreatic cancer-associated fibroblasts enhances epithelial mesenchymal transition and is associated with resistance to immune checkpoint inhibitor. Am. J. of Cancer Res, 13(11), 5641-5655. 2023. )
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
1: Research has progressed more than it was originally planned.
Reason
当初の知見から学会・論文発表を行い、さらなる検証の結果、さらに論文報告を重ねることができた。
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Strategy for Future Research Activity |
さらにin silico dataや細胞実験、sequencingを使って膵癌の微小環境と予後、免疫チェックポイント阻害剤との関連を検証して、新たな創薬につなげることを目標とする。
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Causes of Carryover |
論文投稿費用 解析ソフトの年間費用更新
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