Identification of risk factors for lifestyle-related diseases in fetal growth retardation using umbilical cord-derived mesenchymal stem cells.

2022 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K22868
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0902:General internal medicine and related fields
• Research Institution: Tokyo Medical and Dental University
• Principal Investigator: Morioka Chikako 東京医科歯科大学, 医学部附属病院, 助教 (50796191)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2023-03-31
• Keywords: 臍帯由来間葉系幹細胞 / 胎児発育遅延児 / 生活習慣病 / 胎児プログラミング

Outline of Final Research Achievements

We analyzed the transcriptome of umbilical cord-derived mesenchymal stem cells established from neonates with and without preterm birth and delayed fetal growth (SGA) in four groups. In the preterm SGA, the expression of genes involved in pathological conditions such as muscle structure development, heart development, renal system development, Vascular Diseases, Weight Gain, and Muscle Damage was upregulated. This study suggests that UCMSCs analysis may serve as a powerful model for disease pathogenesis.

Free Research Field

発生発達、新生児、臍帯由来間葉系幹細胞

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

生活習慣病の発症リスクを上げる因子に胎児発育遅延児があげられる。しかし発育遅延の発症する時期や程度による特徴が不明であり、またその病態も不明である。我々は早産(在胎32週以下)及びSGA(出生体重10%tile未満)の臍帯由来間葉系幹細胞のトランスクリプトーム解析を行い、子宮内胎児発育不全による胎児プログラミングが胎生期の時期よって異なる可能性を示した。また早産の子宮内発育遅延児において正期産の子宮内発育遅延児より生活習慣病に関わる遺伝子の発現が上昇していることを示した。今後さらに解析をひろげ、生活習慣病の予防や早期介入に寄与できると考えている。