The investigation of m6A function in oral cancer.

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K23034
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Kumamoto University
• Principal Investigator: Hirayama Mayumi 熊本大学, 病院, 医員 (40876364)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: 口腔がん / RNA修飾

Outline of Final Research Achievements

RNA modifications play important roles in biological processes such as cell growth and differentiation. N6-methyladenosine (m6A) modification is one of the most prevalent modifications in messenger RNA (mRNA). Our previous study showed that m6A demethylase FTO (Fat mass and obesity related gene) regulates cyclin D1 expression level in oral cancer. In this study, we searched for the possibility of FTO or m6A for the biomarker for oral cancer. m6A modification level is lower in oral tumor tissue than adjacent healthy tissue. FTO expression level is higher in tumor tissue and it correlates to cyclin D1 expression level. From our study, we concluded that FTO and m6A level can play a biological marker for oral cancer.

Free Research Field

口腔がん

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

5-アザシチジンなどのDNAメチル化阻害薬やボリノスタットなどのヒストン脱アセチル化酵素阻害薬阻害剤といったエピゲノムを標的とする治療薬は国内でも承認されており、がんや生活習慣病の治療薬として応用されている。一方エピトランスクリプトームを標的とする治療薬については、未だ機序が明らかになっていないことから、バイオマーカーや新規治療薬の標的として応用できるといった報告は未だなされていない。本研究は、口腔がん組織でFTOが高発現し、サイクリンD1の発現と正の相関性があることを見出したことから、今後口腔がんにおける新規バイオマーカーとしての役割や治療標的としての応用に十分期待ができると考える。