2021 Fiscal Year Research-status Report
口腔癌に対するTUG1の抗腫瘍効果の検討と新規治療法の開発
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20K23051
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| Research Institution | Nagoya University |
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Principal Investigator |
市村 典久 名古屋大学, 医学部附属病院, 助教 (90770280)
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| Project Period (FY) |
2020-09-11 – 2023-03-31
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| Keywords | 口腔癌 / TUG1 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Taurine up-regulated1 (TUG1)は複数の癌種で制御異常を認める長鎖非翻訳RNA(Long Non-Cording RNA：lncRNA)であるが、口腔癌における機能は不明な点が多い。
本研究の目的は、口腔癌に対するTUG1の抗腫瘍効果を詳細に解析し、各種臨床データと統合することで、治療標的としての可能性を明らかにすることである。
研究代表者は前年度までに、口腔癌細胞株および公共データベース(The Cancer Genome Atlas)を利用した解析から、TUG1が正常組織と比較して、口腔癌組織で発現が有意に上昇していることを確認した。さらにTUG1をアンチセンスオリゴヌクレオチド(ASO)にてknock downすることで、口腔癌細胞の増殖能や浸潤能、遊走能が著しく低下することを確認した。この結果はTUG1が口腔癌の治療標的と成り得ることを強く示唆しており、新たな治療標的としての可能性を期待させるものである。
研究代表者はさらにマイクロアレイを用いた解析より、口腔癌におけるTUG1の標的候補遺伝子を同定した。2021年度は口腔癌細胞株を用いて、候補遺伝子の口腔癌における機能解析を行い、TCGAを用いて候補遺伝子と臨床病期との相関を解析した。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
マイクロアレイの解析で同定を試みているTUG1の標的遺伝子を、当初予定した遺伝子とは異なる複数の遺伝子を解析対象に加えたため、それぞれのValidationおよび口腔癌における機能解析を行う必要が生じたため。
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| Strategy for Future Research Activity |
現在候補遺伝子として数種類の遺伝子が挙がっているが、引き続き口腔癌細胞株およびTCGAを用いてそれぞれの口腔癌における機能を詳細に解析することで、TUG1が制御するシグナル伝達経路の特定を試みる予定である。
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| Causes of Carryover |
令和3年度はCOVID-19の影響で参加・発表を予定していた学会に参加できなかったこと、必要な試薬・器具の在庫に余裕があったことなどが挙げられる。そのため令和4年度で使用予定であった試薬を令和3年度分の予算で購入し、追加で実験を履行する。
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