Effects of novel molecules with immunoreceptor-activated tyrosine motifs on bone metabolism and orthodontic tooth movement

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K23069
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Tohoku University
• Principal Investigator: Ogawa Saika 東北大学, 大学病院, 医員 (60882397)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: 細胞内シグナリング

Outline of Final Research Achievements

It has been reported that ITAM is essential for osteoclast differentiation. In addition, STAM with ITAM has been shown to be a functional molecule involved in cell proliferation signaling. We have previously found that overexpression of STAM1 molecule in osteoclast progenitor cells generated from wild-type mice promotes osteoclastogenesis. Furthermore, we have found that knockdown of STAM1 in osteoclast progenitor cells suppresses osteoclastogenesis. We found that phosphorylation of MAPKs (ERK, JNK, p38) occurs when RANKL stimulation is applied to osteoclast progenitor cells. We also found that NFk-B is phosphorylated and translocated into the nucleus.

Free Research Field

矯正歯科

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

病的な骨破壊を起こす疾患である歯周病、関節リウマチ、骨粗鬆症などでは、破骨細胞により骨吸収が誘導される。このため、破骨細胞の分化・活性化のメカニズムを明らかにすることは、骨疾患の病態の理解や治療のために非常に重要である。破骨細胞形成には、カルシウムシグナリングが必須と言われ、ITAMを有するDAP12またはFcRγを介してのシグナル伝達が重要であることが報告されているが、まだ、詳細は分かっていない。本研究では、破骨細胞形成を誘導する細胞内シグナル伝達を明らかにすることで、破骨細胞形成制御の解明し、吸収を伴う疾患の治療や予防につながると考えている。