2021 Fiscal Year Annual Research Report
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20K23083
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| Research Institution | The University of Tokushima |
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Principal Investigator |
木戸 理恵 徳島大学, 病院, 助教 (60876027)
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2020-09-11 – 2022-03-31
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| Keywords | Lipocaln2 / 抗菌ペプチド / 好中球 / 繊維芽細胞 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
Lipocalin2(LCN2)のreceptorである24p3Rは, 好中球様細胞（分化HL-60）ではLongとShortの両方発現しており, ヒト歯肉繊維芽細胞（CRL-2014）とヒト歯根膜繊維芽細胞（HPdLF）ではLongのみ発現していることをWBにて明らかとした．
そこで，分化HL-60, CRL-2014, HPdLFに対するLCN2の遺伝子発現の影響またその作用を調べることとした．CRL-2014細胞およびHPdLF細胞にrecombinant LCN2を作用させ遺伝子発現やタンパク発現の変化を調べた．またHPdFL細胞にLPSを添加することで，上昇した炎症性サイトカイン発現に対するrLCN2の作用について検討を行った．その結果，分化HL-60やCRL-2014, HPdLFにricombinant LCN2を作用させても，IL-6やIL-34，PRAP-1の遺伝子発現に変化は認められなかった.
また，E-coli LPSをHPdLFに作用させることでIL-6やIL-8の発現の上昇が認められたが，その発現上昇に対してrecombinant LCN2は影響を与えなかった．
そこで，LCN2のHL-60に対する遺伝子発現への影響をさらに詳しく調べるため，ricombinant LCN2をHL-60に作用させ，マイクロアレイを用いて検討を行った．その結果，ricombinant LCN2の添加によりAldolase C(ALDOC),CCL-1(Chemokine ligand 1),Adrenomedullin(ADM)の発現の上昇が認められ，Nuclear Enriched Abundant Transcript 1(NEAT-1)の発現の減少が認められた．またALDOCとADMに関してはWBを行い，Lipocalin2添加群にて発現が上昇傾向にあることを確認した．
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