2020 Fiscal Year Research-status Report
腫瘍会合性マクロファージによる口腔扁平上皮癌の増殖・浸潤促進機構
Project/Area Number |
20K23086
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Research Institution | Kyushu University |
Principal Investigator |
柿添 乃理子 九州大学, 大学病院, 医員 (70876523)
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Project Period (FY) |
2020-09-11 – 2022-03-31
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Keywords | TAM / OSCC / CD163 / CD204 / CD206 |
Outline of Annual Research Achievements |
がん組織は自己の増殖・免疫回避のために、「がん微小環境」を構築し、単球を腫瘍随伴マクロファージ(TAM)へと分化・誘導することが報告されているが、その詳細についてはいまだ不明であるため、本研究では口腔扁平上皮癌(OSCC)の細胞株から放出される液性因子を検索し、TAMへの分化機構について検討した。 ヒト末梢血単核球から抽出したCD14+単球とOSCC細胞株(HSC-2)をセルカルチャーインサートを用いて共培養した。培養細胞を回収し、フローサイトにてTAMのマーカーであるCD163、CD204、CD206の発現を検索した。OSCC由来の液性因子の同定のために、OSCC細胞株の培養上清に対してサイトカインアレイにて検索を行った。OSCC細胞株のみで高発現していた因子による単球への影響を検討するため、それらの因子を添加した培地にて単球を培養し、TAMのマーカーの発現を検索した OSCC細胞株と共培養した群では、共培養しなかった群と比較して、CD163とCD204の発現には有意な差は認めなかったが、CD206の発現は亢進していた。次に液性因子の同定のため、今回用いた細胞株の培養上清に対してサイトカインアレイを行ったところ、OSCC細胞株の培養上清でIL-8、SerpinE1、Lipocalin-2などの発現が亢進していた。OSCC由来の液性因子により単球がTAM様の細胞へと分化することが示唆された。
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Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
本研究内容については「口腔扁平上皮癌における programmed cell death 1 シグナル関連分子の発現と機能に関 する研究」という題で第39回日本口腔腫瘍学会総会・学術大会で発表し、優秀ポスター賞を受賞した。第75回日本口腔科学会では「口腔扁平上皮癌による腫瘍随伴マクロファージへの分化機構についての検討」という題で最新の研究内容を発表予定である。現在はそれに続く研究を進行中である。
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Strategy for Future Research Activity |
OSCC組織の切除組織を利用してscRNAseqを行う予定としている。OSCC組織の中でTAMの割合は少なく、そのまま組織を提出すると解析できる対象細胞数が少なくなってしまうため、マクロファージのマーカーを用いてセレクションを行い、解析を行う必要があった。現状、プレ実験として組織からのマクロファージのセレクションを数例行っている段階である。 今後は実際に解析対象となるOSCC組織に対してセレクションを行い、TAMが特異的に発現しているマーカーの同定を行っていく予定としている。その後実際の組織に対して免疫染色を行う。
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Causes of Carryover |
当初計画していた国内外の学会が中止になったもしくはWeb開催になったことで旅費に充てる使用額が当初の予定よりも少なくなった。翌年度の物品購入に充てる予定である。
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