Elucidation of metastasis mechanism using primary lesion-distant metastasis mimicry model in oral cancer

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K23093
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0907:Oral science and related fields
• Research Institution: Showa University
• Principal Investigator: Chikuda Junichiro 昭和大学, 歯学部, 助教 (30882518)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: 口腔癌 / 癌幹細胞 / micro RNA / 転移 / 同所性移植モデル

Outline of Final Research Achievements

The purpose of this study was to establish an orthotopic metastasis model that mimics the formation of primary lesions to distant metastasis, and a tail vein model for the purpose of establishing lung metastasis. Furthermore, the purpose was to perform comparative analysis of each and clarify the genes characteristic of the orthotopic metastasis model.
First, using a squamous cell carcinoma cell line of the tongue (SAS cells) , SAS cells were transplanted into the tongue or tail vein of immunodeficient mice.
The transplanted cells were evaluated over time by CT.However, the immunodeficient mice died before the metastatic lesions were established, resulting in difficulty in establishing a metastatic model.

Free Research Field

0907:口腔科学およびその関連分野

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

これまでの転移モデルの大部分は、血中移植手法や異所性の移植によって樹立されている。これらのモデルは、原発巣を離脱した癌細胞が血管に侵入するまでの過程をスキップし、浸潤-転移機構の全段階を評価するのが困難であるとされている。そこで本研究では、原発巣形成から遠隔転移まで全段階を模倣できる同所性転移モデルと、肺転移樹立を目的とした経尾静脈モデルの樹立を目指した。しかし、転移巣が形成される前にマウスが死亡してしまう結果となった。原因としてマウスの舌に癌細胞を直接移植することにより、経口摂取が困難となってしまい死亡したと考えられる。本結果を踏まえた上で、更なる条件検討を行う必要があると考えられる。