シュワン細胞由来の因子を用いた新規歯周組織再生療法の開発

2021 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 20K23115
• Research Institution: Kyushu University
• Principal Investigator: 糸山 知宏 九州大学, 大学病院, 助教 (50884433)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: シュワン細胞

Outline of Annual Research Achievements

末梢組織再生に重要な役割を果たすシュワン細胞が、傷害を受けた歯周組織に集簇すること(糸山ら, 第 150 回日本歯科保存学会, 2019)、そしてシュワン細胞は、前骨芽細胞および歯根膜幹細胞の骨芽細胞分化を促進する因子を分泌することを報告している(Itoyama et al. J Periodontal Res, 2020)。そこで本研究では、このような因子を同定し、その因子による歯槽骨再生効果をin vitro ならびにin vivo 両面から解析することによって、歯の長期保存が可能となる新規歯周組織再生療法を開発することを目的としている。シュワン細胞株であるYST-1細胞と歯根膜細胞株である1－17細胞の上清に含まれるタンパクを電気泳動し解析した結果、VGFタンパクがYST-1細胞において発現が高いことが認められた。VGFの遺伝子発現をRT-PCRを用いて解析した結果1－17細胞と比較して100000倍の上昇を認めた。VGFが生成する TLQP-21は、Gタンパク質共役型受容体と結合することにより、PKCを活性化し、ERK1/2のリン酸化を促進することが報告されている(Molteni et al. Front Pharmacol
. 2017)。YST-1細胞の上清は前骨芽細胞および歯根膜幹細胞のERK1/2のリン酸化を促進したため、石灰化誘導作用を持つ候補因子としてVGFが同定された。
今後は、VGFをノックアウトしたYST-1細胞を作成し、石灰化誘導能を確認し、その後動物モデルにおいて生体への応用可能性を検討していく。