Synaptic control mechanism by microglia after thalamic hemorrhage

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K23254
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 0909:Sports sciences, physical education, health sciences, and related fields
• Research Institution: Osaka University
• Principal Investigator: Hiraga Shin-ichiro 大阪大学, 医学系研究科, 特任助教(常勤) (00632663)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: 脳出血 / ミクログリア / シナプス貪食 / 回路再編

Outline of Final Research Achievements

This study clarified a part of the pathogenic mechanism of intractable pain that occurs after stroke. Specifically, it was shown that synapse removal by microglia, which are immune cells in the brain, is involved in the pain development. We are also approaching the identification of microglial subpopulations that control synapses, and further analysis is expected to lead to proposals for prevention and treatment strategies for post-stroke pain.

Free Research Field

疼痛学、病態神経科学、リハビリテーション医学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

脳出血後7日目の感覚野で増加するミクログリア亜集団が、回路再編過程のシナプス除去を担う主な細胞集団であることを示した。この結果は、脳卒中後疼痛を誘発する病態特異的な細胞集団の存在を示しただけでなく、病態形成から維持へと移行する各ステージにおいても個別の細胞集団がいる可能性を示した。今後は、疼痛病態におけるミクログリアの時空間的解析により、その分子機構の解明することで、副作用の少ない治療戦略の提供に繋がるものと考えている。