2021 Fiscal Year Annual Research Report
Study on the expression regulation of platelet-type 12-lipoxygenase in the development of non-alcoholic steatohepatitis.
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20K23293
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| Research Institution | Okayama Prefectural University |
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Principal Investigator |
戸田 圭祐 岡山県立大学, 保健福祉学部, 助教 (80881630)
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| Project Period (FY) |
2020-09-11 – 2022-03-31
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| Keywords | 12-リポキシゲナーゼ / 肝星細胞 / 発現調節 |
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| Outline of Annual Research Achievements |
非アルコール性脂肪性肝炎（NASH）は、生活習慣の欧米化に伴い我が国の肝疾患の中でも最も高頻度となった非アルコール性脂肪性肝疾患（NAFLD）の80～90%を占める、慢性炎症性肝疾患である。NASHは著しいアルコールの摂取がないにも関わらずアルコール性肝炎類似の肝組織所見を呈し、進行すると肝臓における炎症から肝細胞が傷害され、肝臓の線維化を引き起こし、高率に肝硬変や肝臓癌に至る可能性のある疾患であるが、その発症進展のメカニズムについては十分に明らかになっていない。先行研究において、メチオニン・コリン欠乏食投与により作製したNASHモデルマウスで血小板型12-リポキシゲナーゼが上昇すること、この酵素が中心的な役割を果たす肝星細胞に局在し、NASH進展における肝星細胞の活性化と筋線維芽細胞への分化に伴って、その発現レベルが上昇することが明らかとなった。そこで本研究は肝星細胞においてNASH進展に寄与する血小板型12-リポキシゲナーゼの発現調節機構を解明することを目的とする。ヒト肝星細胞株（TWNT-1細胞、LX-2細胞）において、血小板型12-リポキシゲナーゼの発現が認められなかったため、マウスから肝星細胞の初代培養細胞を調製し、そこへ肝線維化の機構に関わる各種サイトカインを添加し、血小板型12-リポキシゲナーゼのmRNAをqPCRで定量することにより、本酵素の発現を調節するサイトカインを検討した。しかし、初代培養細胞を調製した直後から1日経過すると血小板型12-リポキシゲナーゼの発現が大幅に低下していたことから、発現を維持できる条件を検討する必要がある。また、ヒト血小板型12-リポキシゲナーゼ遺伝子の5’非翻訳領域をルシフェラーゼの上流につないだ発現ベクターを、ヒト肝星細胞株に導入し、上記サイトカインを添加することによっても本酵素の発現を調節するサイトカインを検討した。
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