Mechanism of self tolerance by a DDR factor externalized on the surface of apoptotic cells

2021 Fiscal Year Final Research Report

• Project/Area Number: 20K23366
• Research Category: Grant-in-Aid for Research Activity Start-up
• Allocation Type: Multi-year Fund
• Review Section: 1101:Environmental analyses and evaluation, environmental conservation measure and related fields
• Research Institution: Kanazawa Medical University
• Principal Investigator: SUNATANI Yumi 金沢医科大学, 医学部, 講師 (70581057)
• Project Period (FY): 2020-09-11 – 2022-03-31
• Keywords: アポトーシス

Outline of Final Research Achievements

In this study, we investigated a roll of 53BP1 in the externalization of chromatin on the cell surface of apoptotic cells and the phagocytosis of apoptotic cells by macrophages. As a result, I revealed that 53BP1 is required to the phagocytosis of apoptotic cells and the self tolerance against apoptotic cells.

Free Research Field

細胞生物学

Academic Significance and Societal Importance of the Research Achievements

53BP1については、DNA損傷修復における機能解析が進んでいるが、アポトーシスにおける機能の報告はほとんどない。本研究の成果は、DNA損傷修復研究分野にとって非常に興味深いものであることが期待される。
クロマチンがアポトーシス細胞の表層に露出することは既に報告されているが、その露出機構は不明である。露出したクロマチンには、自己免疫寛容を誘導する説と、逆に自己抗原となるという説がある。本研究は、この2つの説のいずれが正しいかを決定するための手がかりになると考えられ、自己免疫疾患の理解および治療法の開発に大きな知見を与えることが期待される。