2023 Fiscal Year Research-status Report
海外伝染病レッドマウス病をモデルとした魚類の獲得免疫応答の解明
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20KK0144
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| Research Institution | Fukui Prefectural University |
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Principal Investigator |
瀧澤 文雄 福井県立大学, 海洋生物資源学部, 准教授 (60822913)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
末武 弘章 福井県立大学, 海洋生物資源学部, 教授 (00334326)
柴崎 康宏 日本大学, 生物資源科学部, 助教 (30750674)
松浦 雄太 国立研究開発法人水産研究・教育機構, 水産技術研究所(南勢), 研究員 (40823894)
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| Project Period (FY) |
2020-10-27 – 2025-03-31
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| Keywords | T細胞 / B細胞 / 獲得免疫 / 魚類 / ニジマス |
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| Outline of Annual Research Achievements |
ワクチン投与後の感染防御では、獲得免疫で働くB細胞およびT細胞の2種類のリンパ球が抗原特異的免疫応答を担う。また、これらリンパ球の一部が活性化し、免疫記憶細胞として体内に生存することにより免疫記憶が成立し、特定の病原体の再感染を防いでいる。また、T細胞にはサブセットであるヘルパーT細胞とキラーT細胞が存在し、これまでにそれぞれのマーカーであるCD4とCD8を用いてT細胞サブセットの識別・分離が可能にしてきた。ヘルパーT細胞のマーカーとなるCD4の進化について検証し、軟骨魚類において初となるCD4遺伝子を同定するとともに、古代魚における2種類のCD4遺伝子を発見した。さらに病原体やワクチン投与を模したモデル抗原を利用して、ニジマスの脾臓においてIgM陽性B細胞とCD4陽性ヘルパーT細胞が増殖し、それぞれクラスターを形成しつつ、抗原に特異的に結合するIgM陽性B細胞が形成されることを見出した。また、ゼブラフィッシュIgMに対する抗体を用いて、ゼブラフィッシュにおけるIgM陽性B細胞やIgMを知らべることが可能となり、IgMがB細胞やマクロファージなどにも発現するとともにIgM陽性細胞はmpeg1の発現による2集団に分かれることが明らかになった。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
3: Progress in research has been slightly delayed.
Reason
モデル抗原や病原体を用いてニジマスの脾臓における抗原特異的な抗体産生誘導機構が明らかになった。引き続き、レッドマウス病や本病のワクチン投与においても同様な免疫応答が起きているか調べることにより魚類獲得免疫の理解が進めていく。
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| Strategy for Future Research Activity |
レッドマウス病などの感染症やワクチン投与を進めていき、免疫応答の解析を実施していく。
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| Causes of Carryover |
水槽設備の故障などにより実験魚の準備に時間がかかった。2024年度には、渡米してレッドマウス病を用いて感染実験を実施していく予定である。
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[Presentation] Evolution of adaptive immunity: Ancient secondary lymphoid microstructures unveiled in an ectotherm.2023
Author(s)
Yasuhiro Shibasaki, Sergei Afanasyev, Alvaro Fernandez-Montero, Yang Ding, Shota Watanabe, Fumio Takizawa, Jesus Lamas, Francisco Fontenla, Jose Manuel Leiro, Aleksei Krasnov, Pierre Boudinot, J. Oriol Sunyer,
Organizer
15th ISDCI Congress
Int'l Joint Research
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