2010 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
21200023
|
|---|
| Research Institution | Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology |
|---|
Principal Investigator |
重本 和宏 地方独立行政法人東京都健康長寿医療センター(東京都健康長寿医療センター研究所), 研究部長 (40284400)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
久保 幸穂 東京都健康長寿医療センター研究所, 助手 (00280769)
宮崎 剛 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (50376480)
山田 茂 東京都健康長寿医療センター研究所, 研究員 (50508679)
|
|---|
| Keywords | 筋萎縮 / 運動神経細胞 / 逆行性シグナル / 神経筋接合部 / ノックインマウス / 神経細胞栄養因子 |
|---|
| Research Abstract |
(1)神経筋接合部の逆行性シグナル分子の同定
(1)シビレエイ電気器官の発現遺伝子のcDNAライブラリーを作成しcDNA2万個の核酸配列データーベースを作成、逆行性シグナル分子の候補分子を絞りこんだ.(2)MuSK(muscle-specifc kinase)抗体により、筋萎縮を発症するマウス疾患モデルの神経筋接合部の構造と機能障害の解析を電気生理、免疫組織化学、電子顕微鏡で行った.順行性だけでなく逆行性の機能障害を明らかにして論文を投稿した.逆行性シグナルの候補分子に対する抗体でマウスモデルによる発症のメカニズムの解析を進めている.(3)運動神経細胞および一部の介在細胞でGFPが発現するマウス胎児(HB9-GFPトランスジェニックマウス)から運動神経細胞を含む神経細胞の培養系の確立に成功した.運動神経の生細胞の分化はHB-GFPでトレースすることが可能である.胎児脊髄からFACSで運動神経細胞分離して培養する方法は23年度に継続して検討が必要である.世界的にもまだ良い培養条件が確立されておらず、成功すれば新規性が高い.確立したデーターベースで絞り混んだ逆行性シグナル分子のリコンビナント蛋白を発現することに成功した.23年度はこれを使って、運動神経細胞に対する効果(分化、神経細胞栄養)を解析する.
|
-
[Journal Article] Neutrophil CD64 expression as a diagnostic marker for local infection and crystal-induced arthritis.2010
Author(s)
Doi, T., Miyazaki, T., Nishino, J., Tanaka, S., Matsui, T., Komiya, A., Yamamoto, S., Tokimura, F., Mori, T., Nishimura, K., Katoh, N., Hasegawa, J., Omata, Y., Matsushita, T, Tohma, S
-
Journal Title
Mod.Rheumatol.
Volume: 20(6)
Pages: 573-579
Peer Reviewed
-
-
[Journal Article] Muscle weakness and neuromuscular junction in aging and disease2010
Author(s)
Shigemoto, K., Kubo, S., Mori, S., Yamada, S., Akiyoshi, T., Miyazaki, T.
-
Journal Title
Geriatr.Gerintol.Int.
Volume: 10
Pages: S137-S147
Peer Reviewed
-
[Presentation] Strategy to treatment of myasthenia gravis caused by MuSK antibodies using a synchronized experimental animal model.2010
Author(s)
Mori, S., Kubo, S., Akiyoshi, T., Yamada, S., Miyazaki, T., Shigemoto, K
Organizer
Society for Neuroscience 2010
Place of Presentation
San Diego
Year and Date
20101113-20101117
-
[Presentation] Complement activation is dispensable for myasthenia gravis caused by MuSK antibodies.2010
Author(s)
Shigemoto, K., Mori, S., Kubo, S., Akiyoshi, T., Yamada, S., Miyazaki, T
Organizer
10^<th> International Congress of Neuroimmunology
Place of Presentation
Barcelona
Year and Date
20101026-20101030
-
[Presentation] Intracellular superoxide dismutase deficiency decreased bone mass in vivo by impairment of cell viability and redox balance in osteoblasts.2010
Author(s)
Saita, Y., Nojiri, H., Tsuda, C., Miyazaki, T., Morikawa, D., Kaneko, K, Shimizu, T.
Organizer
32^<nd> Annual Meeting of the American Society for Bone and Mineral Research
Place of Presentation
Toronto
Year and Date
20101015-20101019
-
[Presentation] New strategy to treatment of myasthenia gravis caused by MuSK antibodies using a synchronized experimental animal model2010
Author(s)
Mori, S., Kubo, S., Akiyoshi, T., Yamada, S., Miyazaki, T., Shigemoto, K.
Organizer
第33回日本神経科学会大会
Place of Presentation
神戸
Year and Date
20100902-20100904
-
[Presentation] Mouse lacking in intracellular superoxide dismutase increased reactive oxygen spices in osteoblasts and suppressed osteoblastic ability leading to osteoporotic phenotypes in bone.2010
Author(s)
Saita, Y., Mojiri, H., Tsuda, C., Miyazaki, T., Morikawa, D., Kaneko, K, Shimizu, T.
Organizer
IOF World Congress on Osteoporosis & 10^<th> European Congress on Clinical and Economic Aspects of Osteoporosis and Osteoarthritis
Place of Presentation
Italy
Year and Date
20100505-20100508
-
-
