2009 Fiscal Year Annual Research Report
分子標的を介するポリグルタミン病の根本治療法の開発
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21229011
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Research Institution | Nagoya University |
Principal Investigator |
祖父江 元 Nagoya University, 大学院・医学系研究科, 教授 (20148315)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
田中 章景 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (30378012)
足立 弘明 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, COE特任講師 (40432257)
勝野 雅央 名古屋大学, 高等研究院, 特任講師 (50402566)
小池 春樹 名古屋大学, 医学部附属病院, 病院助教 (80378174)
飯島 正博 名古屋大学, 大学院・医学系研究科, COE特任助教 (40437041)
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Keywords | ポリグルタミン / 球脊髄性筋萎縮症 / 運動ニューロン / 神経変性 / 転写障害 / TGF-β / calcitonin / calcitonin-related polypeptide(CGRP1) |
Research Abstract |
球脊髄性筋萎縮症(SBMA)は成人男性に発症する下位運動ニューロン疾患であり、アンドロゲン受容体遺伝子(AR)のCAG繰り返し配列の異常延長を原因とするポリグルタミン病である。ポリグルタミン病では、変異蛋白質が核内に集積し、転写障害を惹起することによりニューロン変性が誘導されると考えられているが、転写障害から変性にいたる経路は不明である。本研究において、SBMAの原因蛋白質である変異ARが、培養細胞(ヒトneuroblastoma cell line)においてTGF-β受容体(TβRII)のプロモーター活性を低下させ、転写を障害することが明らかとなった。さらに、TβRIIの発現をノックダウンすると、細胞活性が低下し、細胞死が誘導されることが示された。一方、培養細胞に変異ARを強制発現すると高率に細胞死が誘導されるが、TβRIIを共発現させると細胞死が抑制されること、およびその効果はTGF-βに対する中和抗体の投与によって相殺されることを明らかにした。また、SBMAマウス脊髄ではTGF-βシグナルの下流で発現するTIEGなどの遺伝子の発現が抑制されていることも明らかとなった。以上から、SBMAではTGF-βシグナル伝達異常が運動ニューロン変死に強く寄与していると考えられた。一方、SBMAのモデルマウスの脊髄から抽出したmRNAを用いてマイクロアレイ解析を行い、発症前から対照と比較し有意に発現の亢進のみられる遺伝子としてcalcitonin/calcitonin-related polypeptide(CGRP1)を同定した。SBMAモデルマスとCGRP1ノックアウトマウスを交配し表現型の解析を行ったところ、AR97Q+/-,CGRP1-/-マウスでは運動機能や生存率の有意な改善が認められた。
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Research Products
(11 results)
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[Journal Article] The profile of motor unit number estimation (MUNE) in spinal and bulbar muscular atrophy2010
Author(s)
Suzuki K, Katsuno M, Banno H, Takeuchi Y, Kawashima M, Suga N, Hashizume A, Hama T, Uchida K, Yamashita F, Nakamura T, Hirayama M, Tanaka F, Sobue G.
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Journal Title
J Neurol Neurosurg Psychiatry 81
Pages: 567-571
Peer Reviewed
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[Journal Article] Disrupted TGF-beta signaling in spinal and bulbar muscular atrophy2010
Author(s)
Katsuno M, Adachi H, Minamiyama M, Waza M, Doi H, Kondo N, Mizoguchi H, Nitta A, Yamada K, Banno H, Suzuki K, Tanaka F, Sobue G.
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Journal Title
J Neurosci. 30
Pages: 5702-5712
Peer Reviewed
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[Journal Article] Overexpression of IGF-1 in muscle attenuates disease in a mouse model of spina I and bulbar muscular atrophy2009
Author(s)
Palazzolo I, Stack C, Kong L, Musaro A, Adachi H, Katsuno M, Sobue G, Taylor JP, Sumner CJ, Fischbeck KH, Pennuto M.
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Journal Title
Peer Reviewed
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[Journal Article] TDP-43 Depletion Induces Neuronal Cell Damage through Dysregulation of Rho Family GTPases2009
Author(s)
Iguchi Y, Katsuno M, Niwa J, Yamada S, Sone J, Waza M, Adachi H, Tanaka F, Nagata K, Arimura N, Watanabe T, Kaibuchi K, Sobue G.
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Journal Title
J Biol Chem. 284
Pages: 22059-22066
Peer Reviewed
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[Presentation] TDP-43 depletion induces neuronal cell damage through dysregulation of Rho family GTPases2009
Author(s)
Iguchi Y, Katsuno M, Niwa J, Yamada S, Sone J, Waza M, Adachi H, Tanaka F, Nagata K, Arimura N, Watanabe T, Kaibuchi K, Sobue G.
Organizer
Neuroscience 2009
Place of Presentation
Chicago, USA
Year and Date
2009-10-17
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[Presentation] Phase 2 trial of leuprorelin in patients with spinal and bulbar muscular atrophy2009
Author(s)
Banno H, Katsuno M, Suzuki K, Takeuchi Y, Kawashima M, Suga N, Takamori M, Ito M, Nakamura T, Matsuo K, Yamada S, Oki Y, Adachi H, Minamiyama M, Waza M, Atsuta N, Watanabe H, Fujimoto Y, Nakashima T, Tanaka F, Doyu M, Sobue G.
Organizer
61th American Academy of Neurology Annual Meeting
Place of Presentation
Seattle, USA
Year and Date
2009-04-26
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