• Search Research Projects
  • Search Researchers
  • How to Use
  1. Back to project page

2009 Fiscal Year Annual Research Report

高速シーケンサー解析を効率化するゲノム領域選択技術の開発研究

Research Project

Project/Area Number 21249024
Research InstitutionYokohama City University

Principal Investigator

松本 直通  Yokohama City University, 医学研究科, 教授 (80325638)

Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) 三宅 紀子  横浜市立大学, 医学部, 助教 (40523494)
Keywordsゲノム / 領域選択技術 / 高速シーケンス / 遺伝子変異
Research Abstract

高速シーケンサーを用いてヒト疾患ゲノム解析を行うために鍵となると考えられるゲノム領域を選択する技術を用いて、この技術と高速シーケンサーを組み合わせて効果的なヒト疾患責任遺伝子単離・同定法を確立することを目的として研究を行った。PCRによるゲノム領域をカバーするゲノム領域特異的増幅法、150-200merのビオチンラベルcRNAを領域特異的プローブとして溶液中でハイブリさせる液層ハイブリ法を用いて遺伝性要因の高いと考えられる複数の疾患を対象に次世代シーケンサー解析を開始した。産出したゲノムシーケンス情報は、現行のデータベース上のヒトゲノム参照シーケンスとSNP情報を参考に変異塩基のリストを作製し、それぞれの変異について症例とその両親のゲノムでの確認を行い、新生突然変異(fresh mutation)を探索・同定している。液層ハイブリ法の検討では、ターゲット領域以外に多数の領域のデータが獲得されハイブリダイゼーションによる曖昧さをインフォマティクスでどう除外するかを検討している。各種のバイオインフォーマティクスアプローチによるデータ比較も同時に行い各種アプローチの問題点や効率を検討中である。また次世代シーケンサーのエラー率を明らかにするため疾患遺伝子をエクソン領域毎に増幅し解析して変異やSNP情報を検証する準備も進めている。ゲノム領域分画技術のそれぞれの比較検討は、コスト面を考慮してまずは異なる疾患で異なるアプローチを試す方向で研究を進めている。

  • Research Products

    (13 results)

All 2009

All Journal Article (7 results) (of which Peer Reviewed: 6 results) Presentation (5 results) Patent(Industrial Property Rights) (1 results)

  • [Journal Article] Gene analysis of Marfan syndrome2009

    • Author(s)
      Matsumoto N
    • Journal Title

      Proceedings of VIII annual international symposium on advances in understanding aortic diseases 1

      Pages: 23-27

  • [Journal Article] Severity and progression rate of cerebellar ataxia in 16q-linked autosomal dominant cerebellar ataxia (16q-ADCA) in the endemic Nagano area of Janan2009

    • Author(s)
      Yoshida K, others, Matsumoto N, others
    • Journal Title

      Cerebellum 8

      Pages: 46-51

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] A locus for Ophthalmo-acromelic syndrome mapped to 10p11.23.2009

    • Author(s)
      Hamanoue H, others, Matsumoto N
    • Journal Title

      Am J Med Genet 149A

      Pages: 336-342

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Molecular karyotyping in 17 patients and mutation screening in 41 patients with Kabuki syndrome2009

    • Author(s)
      Kuniba H, others, Matsumoto N, others
    • Journal Title

      J Hum Genet 54

      Pages: 304-309

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Characterization of the complex 7q21.3 rearrangement in a patient with bilateral split foot malformation and hearing loss2009

    • Author(s)
      Saitsu H, others, Matsumoto N.
    • Journal Title

      Am J Med Genet 149A

      Pages: 1224-1230

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Identification of Independent APP Locus Duplication in Japanese Patients with Early-Onset Alzheimer's Disease2009

    • Author(s)
      Kasuga K, others, Matsumoto N, others
    • Journal Title

      J Neurol Neurosurg Psychiatry 80

      Pages: 1050-1052

    • Peer Reviewed
  • [Journal Article] Gene screening of 104 patients with congenital heart disease revealed a fresh GATA4 mutation in atrial septal defect2009

    • Author(s)
      Hamanoue H, others, Matsumoto N.
    • Journal Title

      Cardiol Young 19

      Pages: 482-485

    • Peer Reviewed
  • [Presentation] De novo mutations in STXBP1 cause early infantile epileptic encephalopathy2009

    • Author(s)
      Matsumoto N, Saitsu H
    • Organizer
      European Human Genetics Conference 2009
    • Place of Presentation
      オーストリア・ウィーン
    • Year and Date
      20090523-20090526
  • [Presentation] STXBP1 mutations in severe infantile epilepsies with suppression-burst pattern2009

    • Author(s)
      松本直通
    • Organizer
      The international symposium in the 9^<th> Annual Meeting of the East Asian Union of Human Genetic Society
    • Place of Presentation
      ソウル・韓国
    • Year and Date
      2009-11-19
  • [Presentation] Evaluation of Affymetrix^<(R)> Cytogenetics Whole-Genome Array Using Clinical Sample2009

    • Author(s)
      松本直通
    • Organizer
      Asin Cytogeentics Community Workshop(by Affymetrix Inc.)
    • Place of Presentation
      ホノルル・ハワイ
    • Year and Date
      2009-10-24
  • [Presentation] 年齢依存性てんかん性脳症の最近の話題2009

    • Author(s)
      松本直通
    • Organizer
      第51回日本小児神経学会関東地方会
    • Place of Presentation
      横浜市開港記念会館・横浜
    • Year and Date
      2009-09-19
  • [Presentation] 疾患ゲノム解析の新戦略2009

    • Author(s)
      松本直通
    • Organizer
      第44回日本小児腎臓病学会学術集会
    • Place of Presentation
      -橋記念講堂・東京
    • Year and Date
      2009-06-26
  • [Patent(Industrial Property Rights)] 大脳白質異常を伴う点頭てんかんの検出方法2009

    • Inventor(s)
      松本直通/才津浩智
    • Industrial Property Rights Holder
      横浜市立大学
    • Industrial Property Number
      特願2009-146055
    • Acquisition Date
      2009-06-19

URL: 

Published: 2011-06-16   Modified: 2016-04-21  

Information User Guide FAQ News Terms of Use Attribution of KAKENHI

Powered by NII kakenhi