2010 Fiscal Year Annual Research Report
口腔癌の浸潤・転移機構の解明とその悪性度診断ならびに遺伝子治療への応用
Project/Area Number |
21249088
|
Research Institution | Hiroshima University |
Principal Investigator |
高田 隆 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 教授 (10154783)
|
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
工藤 保誠 広島大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 助教 (50314753)
進藤 正信 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 教授 (20162802)
樋田 京子 北海道大学, 大学院・歯学研究科, 特任准教授 (40399952)
|
Keywords | 口腔癌 / 浸潤 / 転移 / 血管新生 / 微小環境 / microRNA / MMP10 / MMP13 |
Research Abstract |
我々が樹立した口腔癌細胞とその細胞から分離した高浸潤能を有する細胞との遺伝子発現プロファイルを比較検討することによって、最も大きな差のみられた3つの分子すなわちPeriostin、IFITM1、Wnt5Bに注目し、これらを過剰発現させた口腔癌細胞とコントロール細胞の遺伝子発現プロファイルをマイクロアレイにより検討することによって、共通して発現の変化する分子を同定することとした.その結果、3つの分子を高発現させた時に共通して発現が高くなる因子として、細胞外マトリックスメタロプロテアーゼであるMMP10およびMMP13を同定した。MMP10は、口腔癌の浸潤に関わることが明らかとなり、MAPキナーゼであるp38の活性を抑制が関与していた。また、MMP13は、血管新生を促進することを血管内皮細胞を用いた解析により明らかにし、fibroblastからの血管増殖因子であるVEGF-Aの分泌促進や血管内皮細胞のERKやSrcの活性を介して血管新生を促進することが明らかとなった。Periostinは、in vitroで血管新生を促進することをすでに明らかにしているが、リンパ管新生も促進することをリンパ管内皮細胞を用いて明らかにし、その促進にAktの活性が関与することを明らかにした。さらに、様々な生命現象に関わることが明らかになりつつあるmicroRNAについて、口腔癌の浸潤に関わるmicroRNAを同定するため、親株とその細胞から分離した高浸潤能を有する細胞におけるmicroRNAの発現をアレイを用いて、網羅的に検討し、すでに上皮間葉移行(EMT)に関わることが報告されているmiR-200 familyやその機能が未だ明らかにされていないmiR-203の発現低下が口腔癌の浸潤に関わることが明らかとなった。
|
Research Products
(21 results)
-
-
-
-
[Journal Article] miR-22 provides a direct link between cellular senescence and tumorigenesis.2011
Author(s)
Xu, D., Takeshita, F., Hino, Y., Fukunaga, S., Kudo, Y., Tamaki, A., Matsunaga, J., Takahashi, R., Takata, T., Shimamoto, A., Ochiya, T., Tahara, H.
-
Journal Title
Journal of Cellular Biology
Volume: (印刷中)
Peer Reviewed
-
-
-
[Journal Article] HuR keeps an angiogenic switch on by stabilising mRNA of VEGF and COX-2 in tumour endothelium.2011
Author(s)
Kurosu T, Ohga N, Hida Y, Maishi N, Akiyama K, Kakuguchi W, Kuroshima T, Kondo M, Akino T, Totsuka Y, Shindoh M, Higashino F, Hida K.
-
Journal Title
British Journal of Cancer
Volume: 104(5)
Pages: 819-829
Peer Reviewed
-
[Journal Article] A multiple primary carcinoma consisting of leukoplakia and SCC : a case report with p53 mutation analysis.2010
Author(s)
Hassan NM, Tada M, Shindoh M, Hamada J, Kashiwazaki H, Shimo T, Ashikaga Y, Yamazaki Y, Sasaki A, Moriuchi T, Inoue N.
-
Journal Title
Anticancer Research
Volume: 30(11)
Pages: 4773-4778
Peer Reviewed
-
[Journal Article] Adrenomedullin antagonist suppresses tumor formation in renal cell carcinoma through inhibitory effects on tumor endothelial cells and endothelial progenitor mobilization.2010
Author(s)
Tsuchiya K, Hida K, Hida Y, Muraki C, Ohga N, Akino T, Kondo T, Miseki T, Nakagawa K, Shindoh M, Harabayashi T, Shinohara N, Nonomura K, Kobayashi M.
-
Journal Title
International Journal of Oncology
Volume: 36(6)
Pages: 1379-1386
Peer Reviewed
-
-
[Journal Article] Isolated tumor endothelial cells maintain specific character during long-term culture.2010
Author(s)
Matsuda K, Ohga N, Hida Y, Muraki C, Tsuchiya K, Kurosu T, Akino T, Shih SC, Totsuka Y, Klagsbrun M, Shindoh M, Hida K.
-
Journal Title
Molecular Cancer Research
Volume: 394(4)
Pages: 947-954
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-