2009 Fiscal Year Annual Research Report
新規モデルマウス及び剖検脳をもちいたβシヌクレイン神経変性作用の解明
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21300135
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| Research Institution | Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research |
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Principal Investigator |
橋本 款 Tokyo Metropolitan Organization for Medical Research, 東京都神経科学総合研究所, 副参事研究員 (50189502)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
若林 孝一 弘前大学, 医学部, 教授 (50240768)
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| Keywords | シヌクレイン / パーキンソン病 / ルイ小体 / 神経変性疾患 / 蛋白凝集 / アミロイド / 遺伝子変異 |
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| Research Abstract |
我々はパーキンソン病などの病態において、β-synがα-synの凝集を抑制し、神経保護的に作用する内因性分子ではないかという仮説を提唱してきた.
今年度は、β-synP123HTgマウスの解析を通して、新しいシヌクレイノパチーモデルとして確立する(I)。引き続き、α-synTgマウスと変異型β-synP123H TgマウスのダブルTgマウスを解析することにより(II)、β-synP123Hの剖検脳に関する論文で報告されたように(Ohtake et al Neurology 2004)、変異型β-synがどのような機序でレビー小体形成などα-synによる神経病理を誘導するのかという問いにアプローチする。最後に、多くの弧発性のPDやDLBにおいてβ-synがどのようにして病態に関与するかという重要な課題に対して、これらの剖検脳の解析を通して検討する(III)。このように新規Tgマウスの樹立、ダブルTgマウスの解析、そして、剖検脳の解析を含む包括的なプロジェクトを遂行することにより、シヌクレイノパチー病態におけるβ-synの役割に関する理解を一層深める
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