2011 Fiscal Year Annual Research Report
| Project/Area Number |
21360398
|
|---|
| Research Institution | The University of Tokyo |
|---|
Principal Investigator |
津本 浩平 東京大学, 医科学研究所, 教授 (90271866)
|
|---|
| Keywords | 蛋白質 / 分子認識 / 生物・生体工学 / ナノバイオ / 天然変性 / 蛋白質間相互作用 / スクリーニング |
|---|
| Research Abstract |
(1)構築した変異体・欠損体の物性解析:Tob1
Tob1、EbpS双方について、前年度構築した全長蛋白質ならびに欠損体、部位特異的変異体の溶液構造を円二色性や蛍光スペクトルを用いて評価した。Tob1についてはN末端ドメインを有する分子種を中心に、熱安定性や化学安定性を、示差走査型熱量測定(DSC)ならびに変性剤滴定による構造変化から熱力学的に評価した。Tob1と種々の標的蛋白質との複合体形成における結合速度と解離速度についてbiacoreT200を用いて測定した。
(2)環境制御に基づいた天然変性蛋白質の自己集積構造:EbpS
前年度見出した、EbpSのin vivoでの機能とZn結合による自己集積構造との関連について,さらに解析を進めた。樹立したEbpSの欠損株、ならびに発現誘導株を用いて、その感染能、と金属イオン添加との関連を考察し、その増殖能との強い相関を世界にさきがけて明らかにした。
(3)表面プラズモン測定(SPR)滴定型熱量計(ITC)を用いた低分子化合物の探索:Tob1
Tob1の天然変性領域が機能に及ぼす影響に関して考察を深めるため、結合蛋白質CNOT7に特異的に結合する低分子化合物を探索し、Tob1との相互作用の阻害に関して考察した。前年度探索したCNOT7に特異的相互作用する低分子化合物を用いた相互作用を精密に解析し、その機構の記述に成功した。以上の結果に基づき、蛋白質問相互作用阻害剤開発の礎を築いた。
|
-
-
[Journal Article] Interleukin-11 links oxidative stress and compensatory proliferation2012
Author(s)
Nishina T, Komazawa-Sakon S, Yanaka S, Piao X, Zheng DM, Piao JH, Kojima Y, Yamashina S, Sano E, Putoczki T, Doi T, Ueno T, Ezaki J, Ushio H, Ernst M, Tsumoto K, Okumura K, Nakano H
-
Journal Title
Sci Signal
Volume: 5
Pages: ra5
DOI
-
-
-
-
-
-
-
[Journal Article] Gene expression profiles predicting the response to IFN-β and a combination of temozolomide and IFN-β in malignant gliomas2011
Author(s)
Yoshino A, Tashiro S, Ogino A, Yachi K, Ohta T, Fukushima T, Watanabe T, Katayama Y, Okamoto Y, Sano E, Tsumoto K
-
Journal Title
Int J Oncol.
Volume: 39
Pages: 529-542
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
[Journal Article] Molecular basis of recognition of antibacterial porphyrions by heme-transoprter IsdH-NEAT3 of Staphylococcus aureus Biochemistry2011
Author(s)
Moriwaki, Y., Caaveiro, J.M.M., Tanaka, Y., Tsutsumi, H., Hamachi, I., Tsumoto, K.
-
Journal Title
Biochemistry
Volume: 50
Pages: 7211-7320
DOI
Peer Reviewed
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
