2011 Fiscal Year Annual Research Report
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21370004
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| Research Institution | Saitama University |
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Principal Investigator |
村上 浩士 埼玉大学, 理工学研究科, 准教授 (80262020)
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| Keywords | 遺伝子 |
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| Research Abstract |
分裂酵母において第一減数分裂の制御にフォークヘッド型転写因子であるMei4は中心的な役割を果たしている。しかし、この制御は長い間未解明であった。申請者は、第一減数分裂の進行には、Cdk1の15番目のチロシン残基のリン酸化制御が主要な制御機構であり、Mei4がCdk1の活性化因子であるcdc25遺伝子の発現を活性化することが必須であることを明らかにし、さらにwee1遺伝子もMei4の第一減数分裂の進行に必要なターゲットであることを解明した。さらに、wee1遺伝子の発現が隣の遺伝子と共通の配列により調節され、隣の遺伝子の発現とwee1遺伝子の発現が相反していることが明らかになった。すなわち、wee1遺伝子は、第一減数分裂に進行するときに、発現量が減少し、隣の遺伝子の発現は上昇する。また、Mei4が存在しない時は、wee1遺伝子の減少は見られず、隣の遺伝子も発現上昇はない。しかし、Mei4が過剰発現した場合は、wee1遺伝子は早く減少し、隣の遺伝子は早く上昇する。この発現の詳細な機構については現在、解析中である。
さらに、Cds1と相互作用する因子を出芽酵母を用いたtwo-hybrid法を用いたスクリーニングにより転写因子と思われる遺伝子をクローニングした。この遺伝子の破壊株は必須遺伝子であることが報告されていたため、条件変異株を作成することが必要になった。条件変異株を作成するため、当該遺伝子をクローニングして、ランダムに変異をいれたものを分裂酵母に相同組換えにより戻し、温度感受性になるものをスクリーニングした。その結果、複数の株が温度感受性を示したので、現在、塩基配列を決定して、確認中である。
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| Current Status of Research Progress |
Current Status of Research Progress
2: Research has progressed on the whole more than it was originally planned.
Reason
Mei4がCdk1の活性化因子であるcdc25遺伝子の発現を活性化することが必須であることを明らかにし、さらにwee1遺伝子もMei4の第一減数分裂の進行に必要なターゲットであることを解明した。
また、Cds1と相互作用する因子の解析を行っているが、条件変異株の候補がかなり取得できているので、その確認を行っている。
以上の事から、申請書の計画通りほぼ進行していると判断した。
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| Strategy for Future Research Activity |
wee1遺伝子はMei4により負に制御されているが、正に制御している因子をスクリーニングしている。この候補として、ATFのコンセンサス配列がwee1遺伝子の上流に存在しているので、この可能性を確かめる。
次に、Cds1と相互作用する因子の条件変異株が作成できたかを確認し、Cds1とどのように体細胞分裂や減数分裂で機能しているかについて研究を進めて行く。
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