2010 Fiscal Year Annual Research Report
昆虫神経ペプチド発現細胞の網羅的マッピングによる神経ペプチドネットワークの解明
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21380040
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| Research Institution | National Institute of Agrobiological Sciences |
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Principal Investigator |
田中 良明 独立行政法人農業生物資源研究所, 制御剤標的遺伝子研究ユニット, 上級研究員 (90355735)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
溝口 明 名古屋大学, 大学院・理学系研究科, 准教授 (60183109)
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| Keywords | 昆虫 / 脳・神経 / 応用動物 / 受容体 / ゲノム |
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| Research Abstract |
1.ホールマウントin situハイブリダイゼーションにより、カイコ神経ペプチド受容体の中枢神経系における発現細胞のマッピングを試みた。49個の受容体遺伝子のうち、10個に関しては中枢神経系における発現シグナルを確認した。例えば、Adipokinetic hormone/corazonin-related peptide (ACP)の受容体と推定されるBombyx neuropeptide G protein-coupled receptor (BNGR)-A28は、脳中央部の2対の大型神経分泌細胞における発現が確認された。
2.神経ペプチドの産生細胞および輸送経路を特定するために、ニューロペプチドFやスルファキニン、色素拡散ホルモンなどいくつかのカイコ神経ペプチドに対するマウス抗体を作製した。これらの抗体はホールマウントin situハイブリダイゼーションによりmRNAの発現シグナルが検出された中枢神経系上の細胞を染色したことから、それぞれのペプチドを特異的に認識することが確認された。
3.ホールマウントin situハイブリダイゼーションおよび免疫染色の結果から、アラトスタチンCCは脱皮期後半に食道下神経球のバーシコン(脱皮後の皮膚の着色・硬化を誘導する神経ペプチド)産生細胞で強く発現することが確認された。バーシコンと同じ細胞で発現が確認されたのはアラトスタチンCCが初めてであり、バーシコンと同様脱皮の制御に重要な役割を果たすことが推定された。
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