2009 Fiscal Year Annual Research Report
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21390231
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| Research Institution | Sapporo Medical University |
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Principal Investigator |
加藤 淳二 Sapporo Medical University, 医学部, 教授 (20244345)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
瀧本 理修 札幌医科大学, 医学部, 講師 (10336399)
小船 雅義 札幌医科大学, 医学部, 准教授 (90336389)
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| Keywords | 癌 / 糖鎖 / 内科 |
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| Research Abstract |
膵癌は難治性癌で一つあり、極めて予後不良である。現在、手術不能膵癌のがん薬物療法の成績は約半年であり新規治療法の開発が期待されている。薬物療法の治療成績が不良である原因の一つとして、抗がん剤のがん細胞における血中濃度が不十分であることが上げられる。本研究では膵癌細胞において要求度の高いX分子に着目し、X分子結合型リポゾームを開発し抗がん剤を内包化することで、膵がん細胞特異的に薬剤を送達しより効果の高く有害事象の少ない細胞標的治療を開発することを目論む。平成21年度は、X分子結合型リポゾームの作製を試みた。具体的には膵がん細胞株の腫瘍マーカーを測定し、X分子要求度を検討した。次に、X分子の発現をRT-PCR,ウェスタンブロットなどにより検討した。更に、X分子結合型リポゾームを作製しX分子の結合率と膵がん細胞株への導入効率を比較検討し、最も効率的なプロトタイプのX分子結合リボゾームを決定した。
現在、このプロトタイプのリポゾームに抗がん剤(ゲムシタビン、CDDPなど)を封入し、これらの薬剤の封入効率を検討しつつ、in vitroでの抗腫瘍活性を検証している。また、作製したプロトタイプX分子結合型リポゾームを担癌マウスに投与し、in vivoでの送達性も検証している。
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