生体の恒常性維持に重要なプロテインC凝固制御系因子の分子細胞医学的研究

2009 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 21390292
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: 鈴木 宏治 Mie University, 大学院・医学系研究科, 教授 (70077808)
• Keywords: Protein C / 血液凝固反応 / 血管内皮細胞 / 組織因子 / ギャップ結合 / コネキシン / 炎症 / 血小板

Research Abstract

【1】Protein C変異体(PC-Tottori)の機能解析:活性化PC(APC)は第Va因子、第VIIIa因子を分解し、血液凝固反応を制御する。本研究では、Lys192残基が欠損したPC-Tottoriの機能異常の分子機構について検討した。その結果、APC-Tottoriのアミド分解活性とPS非存在下での第Va因子分解活性は野生型APCと同程度あったが、PS存在下での抗凝固活性は低下していた。また、APC-TottoriはPSに対する結合能が有意に低下しおり、APC分子上のLys192残基は、PSとの結合に重要であることが明らかになった。
【2】ギャップ結合(GJ)が血管内皮細胞の組織因子(TF)の発現に及ぼす影響の解析:GJを介した細胞間相互作用は、生体の恒常性維持に重要と考えられている。本研究では、血管内皮細胞における炎症刺激によるGJ構成蛋白質コネキシン(Cx)分子の発現量変化、TF発現に及ぼすCx分子の影響を解析した。その結果、腫瘍壊死因子(TNF-α)刺激によってCx32の発現量が減少すること、TNF-α誘導性のTF発現は、抗Cx32抗体処理によって促進され、抗Cx43抗体処理によって抑制された。以上の結果から、血管内皮細胞のTF発現をCx32が抑制し、Cx43が亢進することが明らかになった。
【3】Cx分子が血小板の活性化に及ぼす影響の解析:血小板は創傷治癒における生理的な血栓形成に重要である。本研究では、血小板の活性化の新規分子機構を明らかにするため、血小板におけるCx分子の発現と血小板活性化に及ぼすCx分子の影響を検討した。その結果、血小板にはCx32とCx43が発現し、GJ阻害剤は血小板の活性化を抑制することが認められ、Cx分子が血小板の活性化に影響を与えていることが明らかになった。

Research Products

• [Journal Article] Hepatocyte growth factor activator (HGFA) : Its regulation by protein C inhibitor (2010)
  • Author(s): Suzuki K
  • Journal Title: FEBS J. (In press)
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] The cytoprotective effects of addition of activated protein C into preservation solution on small-for-size grafts in rats (2010)
  • Author(s): Kuriyama N, Isaji S, Hamada T, Kishiwada M, Ohsawa I, Usui M, Sakurai H, Tabata M, Hayashi T, Suzuki K
  • Journal Title: Liver Transpl. 16 Pages: 1-11
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Cut-off values of D-dimer and soluble fibrin for prediction of deep vein thrombosis after orthopaedic surgery (2009)
  • Author(s): Sudo A, Wada H, Nobori T, Yamada N, Ito M, Niimi R, Hasegawa M, Suzuki K, Uchida A.
  • Journal Title: Int J Hematol. 89 Pages: 572-576
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Role of LOX-1 in monocyte adhesion-triggered redox, Akt/eNOS and Ca^<2+> signaling pathways in endothelial cells (2009)
  • Author(s): Sakamoto N, Ishibashi T, Sugimoto K, Sawamura T, Sakamoto T, Inoue N, Saitoh SI, Kamioka M, Uekita H, Ohkawara H, Suzuki K, Teramoto T, Maruyama Y, Takeishi Y.
  • Journal Title: J Cell Physiol. 220 Pages: 706-715
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Connexin32 is expressed in vascular endothelial cells and participates in gap junctional intercellular communication (2009)
  • Author(s): Okamoto T, Akiyama M, Takeda M, Gabazza EC, Hayashi T, Suzuki K.
  • Journal Title: Biochem Biophys Res Commun. 382 Pages: 264-268
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Activated protein C prevents hepatic ischaemia reperfusion injury in rats (2009)
  • Author(s): Kuriyama N, Isaji S, Hamada T, Kishiwada M, Ohsawa I, Usui M, Sakurai H, Tabata M, Suzuki K, Uemoto S.
  • Journal Title: Liver Int 29 Pages: 299-307
  • Peer Reviewed