環境化学物質のT細胞免疫応答攪乱による炎症性腸疾患増悪と大腸発がん促進機構の解明

2011 Fiscal Year Annual Research Report

• Project/Area Number: 21510067
• Research Institution: Mie University
• Principal Investigator: 加藤 琢磨 三重大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (60224515)
• Keywords: 環境化学物質 / トリブチル錫 / 大腸炎症 / 大腸発がん / 酸化ストレス

Research Abstract

潰瘍性大腸炎はクローン病と共に難治性の炎症性腸疾患であり、高率に大腸がんを合併する原因不明の慢性炎症疾患である。我が国における潰瘍性大腸炎の患者数は10万人強で、近年急増傾向にあり、その対策が急務とされている。発症機序は不明であるが、腸管粘膜局所の免疫監視機構の破綻により腸内細菌に対する過剰免疫反応が誘導され、その結果局所への炎症細胞の遊走と活性化が持続的に起こることで組織破壊に至ると考えられている。本研究では、強力な酸化ストレス作用を有するトリブチル錫が潰瘍性大腸炎の発症・増悪、さらに炎症に起因する大腸がんの発生と進展に関与する可能性について検討を行った。大腸特異的発がん化学物質アゾキシメタンと大腸炎誘発剤デキストラン硫酸ナトリウム投与による潰瘍性大腸炎マウスモデルを用いて、トリブチル錫曝露により大腸炎の増悪に伴って大腸発がんが促進されることを見いだした。腫瘍の発生に先立ってTh2型サイトカインとTk2型サイトカインによって発現誘導される活性化誘導シチジン脱アミノ酵素の発現が誘導されること、この発現がトリブチル錫曝露により増強されることを見いだした。活性化誘導シチジン脱アミノ酵素は癌原遺伝子や癌抑制遺伝子の突然変異を誘導する内因性ナチュラルミューテーターとして発がんに関与することが示されている。一方、内因性抗酸化因子チオレドキシンを過剰発現させたトランスジェニックマウスでは、大腸炎が増悪される一方でと大腸発がんが抑制されていた。我々は既にトリブチル錫が酸化ストレス作用を介してTh2細胞分化を促進しTh2型免疫を増強することを示している。従ってこれらの結果は、トリブチル錫曝露による炎症性大腸発がん促進作用にT細胞免疫応答撹乱による活性化誘導シチジン脱アミノ酵素発現増強を介した癌原遺伝子や癌抑制遺伝子の突然変異誘導が寄与している機構を示唆している。

Research Products

• [Journal Article] Intracellular Tumor-Associated Antigens Represent Effective Targets for Passive Immunotherapy (2012)
  • Author(s): Noguchi, T., T.Kato, L.Wang, Y.Maeda, H.Ikeda, E.Sato, A.Knuth, S.Gnjatic, G.Ritter, S.Sakaguchi, L.J.Old, H.Shiku, H.Nishikawa
  • Journal Title: Cancer Research Volume: 72 Pages: 1672-1682
  • DOI: 10.1158/0008-5472.CAN-11-3072
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Stat3-driven cancer-related inflammation as a key therapeutic target for cancer immunotherapy (2011)
  • Author(s): Kato, T
  • Journal Title: Immunotherapy Volume: 3 Pages: 587-590
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] UV irradiation of immunized mice induces type 1 regulatory T cells that suppress tumor antigen specific cytotoxic T lymphocyte responses (2011)
  • Author(s): Toda, M., L.Wang, S.Ogura, M.Torii, M.Kurachi, K.Kakimi, H.Nishikawa, K.Matsushima, H.Shiku, K.Kuribayashi, T.Kato
  • Journal Title: International Journal of Cancer Volume: 129 Pages: 1126-1136
  • DOI: 10.1002/ijc.25775
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] siRNA-mediated silencing of PD-1 ligands enhances tumor-specific human T-cell effector functions (2011)
  • Author(s): Iwamura, K., T.Kato, Y.Miyahara, H.Naota, J.Mineno, H.Ikeda, H.Shiku
  • Journal Title: Gene Therapy Volume: (印刷中)
  • DOI: 10.1038/gt.2011.185
  • Peer Reviewed
• [Journal Article] Thrombotic microangiopathy-like disorder after living-donor liver transplantation : A single-center experience in Japan (2011)
  • Author(s): Hori, T., T.Kaido, F.Oike, Y.Ogura, K.Ogawa, Y.Yonekawa, K.Hata, Y.Kawaguchi, M.Ueda, A.Mori, H.Segawa, K.Yurugi, Y.Takada, H.Egawa, A.Yoshizawa, T.Kato, K.Saito, L.Wang, M.Torii, F.Chen, A.-M.T.Baine, L.B.Gardner, S.Uemoto
  • Journal Title: World Journal of Gastroenterology Volume: 17 Pages: 1848-1857
  • DOI: 10.3748/wjg.v17.i14.1848
  • Peer Reviewed
• [Presentation] Food contaminants that modulate immune responses leading to exacerbation of allergic diseases (2011)
  • Author(s): Kato, T.
  • Organizer: Opening ceremony and international symposium for Research Institute of Life and Pharmaceutical Sciences on "Recent Applications of Natural Product and Drug Discovery in Life and Pharmaceutical Sciences"
  • Place of Presentation: Sunchon, Korea(招待講演)
  • Year and Date: 2011-10-27
• [Presentation] ヒト腫瘍抗原特異的T細胞へのPD-L1/PD-L2 siRNA導入によるT細胞機能の増強 (2011)
  • Author(s): 岩村康一、加藤琢磨、宮原慶裕、直田浩明、峰野純一郎、岡本幸子、池田浩明、竹迫一任、珠玖洋
  • Organizer: 第15回日本がん免疫学会総会
  • Place of Presentation: 大阪
  • Year and Date: 2011-06-30
• [Presentation] IL-17の発がん促進とがん免疫監視作用 (2011)
  • Author(s): 加藤琢磨
  • Organizer: 第20回日本癌病態治療研究会ワークショップ3「腫瘍に対する免疫応答とその制御」
  • Place of Presentation: 東京(招待講演)
  • Year and Date: 2011-06-17
• [Book] In : Skin Cancer-Risk Factors, Prevention and Therapy, Edited by La Porta, C (2011)
  • Author(s): Kato, T., Wang, L.
  • Total Pages: 27-52
  • Publisher: INTEC