2013 Fiscal Year Annual Research Report
多粒子性ＤＮＡウイルスのベクター化に向けた植物・昆虫におけるゲノム動態の解析
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21580054
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| Research Institution | Niigata University |
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Principal Investigator |
佐野 義孝 新潟大学, 自然科学系, 准教授 (00226044)
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| Project Period (FY) |
2009-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 植物ウイルス / プロモーター / 多粒子性ゲノム |
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| Research Abstract |
本研究は、植物病原ウイルスであるレンゲ萎縮ウイルス（MDV）ゲノムDNAの詳細な機能解析に基づいて、有用遺伝子を植物組織で高率に発現するベクターを構築することを最終的な目的とする。MDVのゲノムは8種の環状一本鎖DNAから構成され、各DNAは単一の遺伝子をコードしているが、それらの多くは機能が不明である。クローン化したウイルスDNAをアグロバクテリウム菌を介して植物へ効率的に導入する‘全身感染系の確立’は本研究の成否にかかわる重要な技術的条件である。この実験系の基礎はほぼ確立しているが、感染効率が低く、この原因としてウイルスゲノムDNAに変異が含まれていることが考えられたため、H23年度、新たにMDV野生株（MDV-N11）を分離し、H24年度にゲノム配列配列を詳細に解析し、N11株ゲノムを構成する各々のDNAについて異なる10クローン以上の配列を比較し、変異を含まない主要配列をほぼ特定した。最終年度の今年度は、この感染系実験に8種のゲノムDNAのみによる感染系以外に、ゲノムに付随するサテライトDNAを加えた感染系を構築するため、N11株に含まれる３種類のサテライト様DNA(C２, C３, C1０)について各々最低１０個以上の異なるDNAのクローニングと配列解析を行い、変異を含まない配列を特定した。これらについて現在感染実験を行っている。また、ゲノムDNA中のDNA-U４について５’RACE解析を行い、転写開始点を解析したほか、バングラデシュのマメ科作物からMDVを同定しその完全なゲノム配列を解析した。これは日本国以外で同定されたMDVゲノム構造の初報告となる。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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