2011 Fiscal Year Annual Research Report
薬物動態関連酵素誘導研究の新展開:新規酵素誘導の分子機構解明に関する研究
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21590173
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| Research Institution | Tohoku Pharmaceutical University |
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Principal Investigator |
永田 清 東北薬科大学, 薬学部, 教授 (80189133)
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| Keywords | 酵素誘導 / 転写因子 / CYP3A4 / MRP3 / レポーター / シス-エレメント / 核内レセプター / エンハンサー |
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| Research Abstract |
化学物質の曝露による薬物動態関連酵素の誘導をより正確に予測するためには、転写因子の結合する遺伝子配列をまず明らかにする必要がある。申請者は本件研究においてCYP3A4誘導には必須のDNA領域(mieCYP3A4)が重要であるが,リファンピシンとクロトリマゾールでは異なった誘導様式を示すことを見い出し、新たなシスエレメント配列を明らかとした。本年度は、ヒトMRP3についても本誘導に関わる新規シスーエレメントの塩基配列を明らかにすることを試みた。その結果、転写開始点より上流7Kbの領域にMRP3遺伝子の転写活性化に関わる複数の塩基配列を見いだした。また、今回新たにCYPIA1/2を誘導する内因性化学物質として報告されているインディルビンおよびトリプタントリンが、CYP3A4およびMRP3を強く誘導することを明らかとした。しかしながら、肝臓に高く発現している既存のレセプターに的を絞り、それら代表的な誘導剤処置あるいはSiRNAを用いmRNAの発現を検討したところ、CYP3A4とMRP3誘導機構は異なり、CYP3A4の誘導には他の誘導剤と同様に核内レセプターの一つである、PXRが関与することが判明した。しかし、MRP3の誘導にはCYP3A4のクロトリマゾール型誘導に類似していたが、核内レセプターは関与せず、細胞増殖に関与する漁P系のリン酸化が関わることを明らかとした。さらに、これらの誘導に関与する遺伝子中の新規シスーエレメントも同定することに成功し、新たな酵素誘導の分子機構を明らかとすることができた。
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