2009 Fiscal Year Annual Research Report
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21590341
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| Research Institution | Kagoshima University |
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Principal Investigator |
岸田 昭世 Kagoshima University, 大学院・医歯学総合研究科, 教授 (50274064)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岸田 想子 鹿児島大学, 大学院・医歯学総合研究科, 助教 (40274089)
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| Keywords | Wnt / 脳腫瘍 / グリオーマ / エナメル上皮腫 |
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| Research Abstract |
Wntは分子量約4万の細胞外分泌蛋白質であり、糖鎖付加や脂肪酸付加などの翻訳後修飾がその生理活性に必要であることが知られている。ヒトではWntは19種類のホモログからなるファミリーを形成しており、それぞれ異なった機能を担うと考えられている。たとえばノックアウトマウスの解析から、Wnt-3aは海馬や神経管の形成に、Wnt-4は腎臓形成に、Wnt-7aは小脳のシナプス形成に関わることが示唆されている。Wntのシグナルが細胞膜上の受容体Fz/LRP受容体複合体に結合するとそのシグナルは少なくとも3経路に分かれて、細胞内に伝達される。すなわち、β-カテニン経路、PCP経路、Ca経路である。β-カテニン経路では受容体からのシグナルが細胞内のDvlを介して、GSK3を抑制し、β-カテニンの安定化、転写因子TCFによる遺伝子発現促進を行う。PCP経路は細胞骨格に作用し、細胞運動や細胞の極性を制御する。Ca経路は細胞内のカルシウムを動員し、PKCやカルモジュリン依存性蛋白質リン酸化酵素II(CAMK II)を活性化する。
本年度は、グリアから発生するヒトグリオーマ(神経膠腫)由来の細胞株におけるすべてのWntファミリーの発現を定量的にリアルタイムPCRで解析し、U251をはじめとするいくつかの細胞株で、ヒト正常脳組織に比べて、Wnt-5aがの有意な発現の亢進を認めた。現在この細胞におけるWnt-5a発現亢進がグリオーマ細胞に及ぼす生理的意義を細胞増殖や細胞運動、浸潤能の観点から解析している段階である。また、歯原性腫瘍の一つであるエナメル上皮腫由来の細胞株の不死化に成功した。
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