2009 Fiscal Year Annual Research Report
リン酸化TDP―43の測定系の確立と免疫電顕による細胞内局在の検討
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21591108
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| Research Institution | Gunma University |
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Principal Investigator |
藤田 行雄 Gunma University, 医学部, 助教 (70420172)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
岡本 幸市 群馬大学, 大学院・医学系研究科, 教授 (00124652)
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| Keywords | 筋萎縮性側索硬化症 / TDP-43 / ゴルジ装置 / fused in sarcoma / ALSモデル動物 |
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| Research Abstract |
1.20例のALS剖検例を用いてリン酸化TDP-43(pTDP-43)の異常を病理学的に検討した結果,運動ニューロン以外の神経細胞とグリア細胞およびneuropilにも陽性所見を得た.このことから,ALSのpTDP-43の異常は中枢神経内に広く存在すること,さらに,今回作成したpTDP-43抗体は異常構造物だけを認識し,TDP-43 proteinopathyの病態解明に寄与する抗体であることを確認した.現在,この抗体を用いてALS例の脳ホモジェネートサンプルを用いた検体からpTDP-43の測定を試みており,この結果を確認後に,患者から得られた髄液での検討にはいることを考えている.
2.ALSの基礎研究としてラットの顔面神経引き抜き損傷モデルのGolgi装置(GA)の形態変化を検討した.その結果,顔面神経核神経細胞のGAはALSと同様に微細化していることを確認した.このことからこのモデルラットはALSの病体解明に役立つ有用なモデル動物と考えられた(Fujita et al. Neuropathology, in press).
3.家族性ALSの遺伝子異常の一つとしてfused in sarcoma(FUS)が同定された.我々は20例の孤発性ALSおよび2例の好塩基性封入体(BIs)を有する運動ニューロン疾患(MND)について同抗体を用いて検討した.この結果,BIsは明瞭にFUS抗体で染色されること,TDP-43陽性封入体を有するALSではFUSの異常を認めないことを確認した.この結果,FUSの異常による封入体形成にはTDP-43と異なる機序があることを示唆された.
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