2010 Fiscal Year Annual Research Report
発症直後患者膵組織を用いた劇症1型糖尿病発症鍵分子の同定とその検証
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21591184
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| Research Institution | Osaka University |
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Principal Investigator |
今川 彰久 大阪大学, 医学系研究科, 講師 (80373108)
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| Keywords | 劇症1型糖尿病 / 免疫組織化学 / ケモカイン / ウイルス |
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| Research Abstract |
本年は、劇症1型糖尿病膵組織を用いて、CXC chemokine ligand 10 (CXCL10)およびCXCR3の発現を免疫組織化学的に検討した。対象は自己免疫性1型糖尿病患者5名、劇症1型糖尿病患者2名である。自己免疫性1型糖尿病患者において、膵島内CXCL10陽性細胞の84.2%がβ細胞であった。膵島内残存β細胞の10.7%にCXCL10の発現を認めた。α細胞、δ細胞、PP細胞ではCXCL10の発現は認めなかった。膵島浸潤T細胞の28.7%がCXCR3陽性であった。また、膵島内CXCR3陽性細胞の80.3%がT細胞であった。一方、劇症1型糖尿病2症例において、膵島内CXCL10陽性細胞の3.1-40.0%がβ細胞であり、膵島内残存β細胞の4.3-41.2%においてCXCL10の発現を認めた。また、α細胞、外分泌領域にもCXCL10の発現を認めた。膵島浸潤T細胞にはCXCR3の発現を認めなかったが、外分泌領域へ浸潤したT細胞にCXCR3の発現を認めた。CXCL10は、自己免疫性1型糖尿病患者膵においてβ細胞特異的に発現を認めた。劇症1型糖尿病患者膵においてはβ細胞のみならずα細胞、外分泌細胞にもCXCL10の発現を認めた。CXCR3については、自己免疫性1型糖尿病患者膵において膵島内CXCR3陽性細胞のほとんどがT細胞であった。劇症1型糖尿病患者膵では外分泌領域に浸潤したT細胞においてCXCR3の発現を認めた。以上のことから、1型糖尿病における細胞傷害にCXCL10-CXCR3が強く関与している可能性が考えられる。
TLR、I型インターフェロン下流の抗ウイルス分子発現は、上記の剖検膵組織を用いて現在検討中で、近日中に成果を発表する予定である。
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Research Products
(27 results)
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[Journal Article] Absolute Value of Bioelectrical Impedance Analysis-Measured Visceral Fat Area with Obesity-Related Cardiovascular Risk Factors in Japanese Workers2010
Author(s)
Okauchi Y, Kishida K, Funahashi T, Noguchi M, Ogawa T, Ryo M, Okita K, Iwahashi H, Imagawa A, Nakamura T, Matsuzawa Y, Shimomura I.
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Journal Title
J Atheroscler Thromb
Volume: 17
Pages: 1237-1245
Peer Reviewed
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[Journal Article] Relationship between visceral fat accumulation and urinary albumin-creatinine ratio in middle-aged Japanese men2010
Author(s)
Tamba S, Nakatsuji H, Kishida K, Noguchi M, Ogawa T, Okauchi Y, Nishizawa H, Imagawa A, Nakamura T, Matsuzawa Y, Funahashi T, Sbimomura I.
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Journal Title
Atherosclerosis
Volume: 211
Pages: 601-605
Peer Reviewed
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[Journal Article] Expression of toll-like receptors in the pancreas of recent-onset fulminant type 1 diabetes2010
Author(s)
Shibasaki S, Imagawa A, Tauriainen S, Iino M, Oikarinen M, Abiru H, Tamaki K, Seino H, Nishi K, Takase I, Okada Y, Uno S, Murase-Mishiba Y, Terasaki J, Makino H, Shimomura I, Hyoty H, Hanafusa T.
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Journal Title
Endocr J
Volume: 57
Pages: 211-219
Peer Reviewed
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