2010 Fiscal Year Annual Research Report
マウスモデルを用いた臨床分離株解析によるRSV病原性発現の新たな機序の解明
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21591394
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| Research Institution | Fukushima Medical University |
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Principal Investigator |
橋本 浩一 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (50322342)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
橋本 優子 福島県立医科大学, 医学部, 講師 (60305357)
細矢 光亮 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (80192318)
錫谷 達夫 福島県立医科大学, 医学部, 教授 (40196895)
川崎 幸彦 福島県立医科大学, 医学部, 准教授 (00305369)
西村 秀和 独立行政法人国立病院機構(仙台医療センター臨床研究部), 室長 (50172698)
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| Keywords | RSV / マウス / 動物実験 / 気道粘液 / 気道抵抗 / 臨床分離株 |
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| Research Abstract |
本年度はウイルスと宿主の関連について、ウイルス側、宿主側要因についてRSVマウスモデルを用いて検討し、一方、RSV臨床分離株の分離と同時に遺伝子解析を行った。
1.マウス感染実験
マウスにRSV-A2株を感染させ、連日気道抵抗(PenH)を測定し、感染後1週間後から毎週11週間にわたりメタコリンチャレンジにより気道過敏性を検討した。非感染マウス(コントロール)と比較した。定常状態での気道抵抗は感染翌日に上昇し、2日後にはコントロールと同レベルになった。感染5日後には再上昇したが感染後8日目にはコントロールと同レベルになった。気道過敏性は感染1週間後から観察されたが、感染7-8週目が最大となり10週間持続していた。
2.RSV臨床分離株の遺伝子解析
RSV標準株Long株、米国由来の3株、仙台医療センターで分離された17株、福島医大小児科で分離された30株についてLukacsらの報告(Am Jour Pathol 169, 2006)に従い、RSVのF遺伝子の7箇所の変異を検討した。約2kbpのF遺伝子を4分割し、ダイレクトシークエンスで塩基配列を決定した。Long株と米国由来のRSV-Line19との比較では、RSV-Line19はF遺伝子に7箇所の遺伝子変異がすべて確認された。現在、国内由来の8株について解析が完了しているが、報告のある7箇所の変異は何れも認められていない。現在、残りの株について検討中である。
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