2010 Fiscal Year Annual Research Report

一酸化窒素合成酵素アイソザイムによる心筋虚血の改善

Research Project

Project/Area Number	21591802
Research Institution	Wakayama Medical University
Principal Investigator	本田賢太朗和歌山県立医科大学, 医学部, 助教 (60508018)
Co-Investigator(Kenkyū-buntansha)	岡村吉隆和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (80245076) 前田正信和歌山県立医科大学, 医学部, 教授 (80181593) 向阪彰和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (00458051) 西村好晴和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (70254539) 打田俊司和歌山県立医科大学, 医学部, 講師 (10246556)
Keywords	急性心筋梗塞 / 一酸化窒素合成酵素 / アイソザイム / タンパク質導入 / タンパク質治療
Research Abstract	近年、増加している虚血性心不全に対して、アンギオポエチンファミリーのサイトカイン(特定機能蛋白質)を使用した遺伝子治療が一定の成果を挙げ、臨床応用されるに至っているが、これらの治療はまだ多くの問題を抱えている。遺伝子治療では、遺伝子が機能を発揮するまでにタイムラグがあり、急性期疾患には不向きである。また、遺伝子導入では発現たんぱく質の量がコントロールできない。そこで、心筋への特定機能蛋白質が導入可能であれば、現在の遺伝子治療の欠点を補充可能な、新しい治療法を開発できる可能性がある。我々は、脳の特定機能部位である神経核に蛋白質導入することに成功し(Neuroscience Letters, 378:18-21,2005)、この技術を利用し、生体心筋への蛋白質導入に成功している。心筋への神経型一酸化窒素合成酵素(neuronal nitric oxide synthase : nNOS)の直接導入に成功し、これにより心筋梗塞範囲が縮小することが証明された(臨床生理学会雑誌投稿中)。また同時に、nNOS心筋内直接導入により心筋梗塞後の心機能が改善することが証明された。これにより、nNOS心筋直接導入によるタンパク質治療の可能性が示された。また、心筋梗塞部位でendothelial NOS(eNOS), induced NOS(iNOS)の発現量が上昇することが証明され、eNOS, iNOSを心筋内に直接導入することに成功した。

Research Products
(1 results)

All Presentation (1 results)

[Presentation] Direct transduction of vascular endothelial growth factor into cardiomyo cytes reduced infarcted areas in acute myocardial infarction rats2010
- Author(s)
  Masahiro Kaneko, Atsutoshi Hatada, Yoshiharu Nishimura, Shunji Uchita, Koji Toguchi, Kentaro Honda, Takeo Nakai, Hidefumi Waki, Akira Kohsaka, Yoshitaka Okamura, Masano bu Maeda
- Organizer
  第87回日本生理学会
- Place of Presentation
  盛岡
- Year and Date
  20100519-20100521