2011 Fiscal Year Annual Research Report
肺癌個別化医療を目指した肺癌再発予測診断システムの構築
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21591822
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| Research Institution | Kitasato University |
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Principal Investigator |
伊豫田 明 北里大学, 医学部, 准教授 (10302548)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
天野 英樹 北里大学, 医学部, 特任講師 (60296481)
佐藤 之俊 北里大学, 医学部, 教授 (90321637)
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| Keywords | 肺癌 / テーラーメイド治療 / 予後 / 組織型 |
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| Research Abstract |
本研究に関しては、ヒトゲノム・遺伝子解析研究に関する申請書を北里大学倫理審査委員会へ提出し、審査を受けすでに承認済みである(平成20年10月10日 受付番号B倫理08-32)。採取した大細胞神経内分泌癌と腺癌の組織検体に対して、epidermal growth factor receptor(EGFR)exon18-21における変異をDirect Sequence法を用いて検出を行い、EGFR遺伝子増幅はFISH法により検出した。K-ras遺伝子変異は、codon12,13を中心に、Direct Sequence法にて検出を行った。HER2の過剰発現解析に関しては、免疫染色により蛋白発現を解析し、CD20,c-KIT、VEGFに関しては、免疫染色を行い、蛋白発現を中心に研究した。さらにc-KIT高発現例に関しては、c-kit遺伝子のexon 9,exon 11,exon 13とexon 17の遺伝子変異を検討した。結果としては、大細胞神経内分泌癌において、c-KITの発現が腺癌と比べて有意に高頻度であったが、c-kit遺伝子変異はみられなかった。EGFR遺伝子変異は大細胞神経内分泌癌に比べて腺癌において有意に高頻度で、大細胞神経内分泌癌ではEGFR遺伝子のexon 19、exon 21には明らかな変異は認められなかった。また、肺大細胞神経内分泌癌にのみHER2蛋白の過剰発現がみられたが、HER2遺伝子の発現をFISH法にて施行したが遺伝子の過剰発現は認められなかった。以上のことから、肺癌においては組織型別にmolecular markerの発現、変異に違いがあるため、分子標的治療薬の選択には組織型に配慮する必要があると考えられた。以上の結果は「Iyoda A,Travis WD,et al. Expression profiling and identification of potential molecular targets for therapy in pulmonary large-cell neuroendocrine carcinoma. Exp Ther Med 2011;2: 1041-1045」として論文作成し、掲載された。さらに付随研究として「Iyoda A,Jiang SX,et al. Prediction of postoperative exacerbation of interstitial pneumonia in patients with lung cancer and interstitial lung disease. Exp Ther Med 2011;2: 1073-1076」を論文作成し、掲載された。
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