2010 Fiscal Year Annual Research Report
癌間質による前立腺癌幹細胞ニッチ形成機構の解明:癌間質標的療法へ向けた基礎的研究
Project/Area Number |
21592039
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Research Institution | Mie University |
Principal Investigator |
有馬 公伸 三重大学, 大学院・医学系研究科, 准教授 (10175995)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
曽我 倫久人 三重大学, 医学部附属病院, 講師 (60332714)
石井 健一朗 三重大学, 大学院・地域イノベーション学研究科, 研究員 (90397513)
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Keywords | 前立腺癌 / 癌間質 / 初代培養 / テネイシンC / TGFβ / VEGF / IGF-I / IL-6 |
Research Abstract |
本年度は、ヒト前立腺腫瘍から初代培養し得られた癌間質細胞PCaSC-8およびPCaSC-9の性状を、市販の正常ヒト前立線ストローマ細胞PrSC(Lonza社)と比較検討した。 【検討1】PCaSC-8およびPCaSC-9について、間質細胞としての分化マーカーや細胞増殖因子のmRNA発現をPrSCと比較したところ、テネイシンC(TN-C),αSMA,EGF,FGF-7,IGF-I mRNAが有意に高発現していた。 【検討2】PCaSC-8およびPCaSC-9では、PrSCに比較してサイトカインTGFβと血管新生促進物質VEGFの産生量が有意に高かった。 【検討3】in vivo腫瘍形成試験において、PCaSC-8はPrSCよりもヒト前立腺癌細胞の細胞増殖率(Ki-67 index)を有意に上昇させた。 以上の検討から、ヒト前立腺腫瘍由来癌間質細胞PCaSC-8およびPCaSC-9は癌間質としての特性を有していると考えられた。
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[Journal Article] Naftopidil, a subtype selective alphal-adrenoceptor antagonist, suppresses human prostate tumor growth by altering interactions between tumor cells and stroma.2011
Author(s)
Hori Y, Ishii K, Kanda H, Iwamoto Y, Nishikawa K, Soga N, Kise H, Arima K, Sugimura Y.
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Journal Title
Cancer Prevention Research
Volume: 4
Pages: 87-96
Peer Reviewed
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