2013 Fiscal Year Annual Research Report
腎癌関連遺伝子解析・蛋白解析による病理・予後診断、オーダーメイド医療の構築
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21592058
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| Research Institution | Iwate Medical University |
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Principal Investigator |
杉村 淳 岩手医科大学, 医学部, 講師 (80306018)
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| Project Period (FY) |
2009-04-01 – 2014-03-31
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| Keywords | 腎細胞がん / 後天性腎嚢胞 / 遺伝子 / 免疫染色 |
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| Research Abstract |
後天性嚢胞腎は末期腎不全患者に高率に発症し、renal cell carcinoma(RCC)が高頻度に合併する。末期腎不全患者の後天性嚢胞腎に合併したRCCでは、sporadic RCC（clear cell RCC やpapillary RCC等）の組織型に加え、acquired cystic disease (ACD)-associated RCCやclear cell papillary RCCといった末期腎不全患者に特異的なRCCをみるが、病理組織学的鑑別が困難なことが多く、α-Methylacyl CoA Racemase (AMACAR)、cytokeratin-7、vinculin 鑑別に有用と報告されていた。我々は後天性嚢胞腎に合併したRCCを1名の病理専門医に再診断いただき、Kit,RCC-marker、Glutathione S-Transferaseα(GST-α)、Carbonic Anhydrase IX(CAIX)、vimentin、PAX-2を加え、免疫学的プロフィールについて検討した。ACD-associeted RCCは80％以上でvimentin陽性であったが、CAIXは発現していなかった。Papillary RCCはACD-associeted RCCと類似パターンを示す一方CK7,PAX-2は差異を認め鑑別に有用であった。Clear cell papillary RCCは60％以上がGST-α、CAIX、vimentinで強陽性を示した。CAIX陰性であったClear cell RCC症例は早期転移した。
後天性腎嚢胞に合併したRCCにおける免疫組織学的プロフィールは多彩であるが、複数のマーカーをセットにすることで鑑別診断を正確に行うことが可能であり、組織型で異なる予後を推測することも可能と考えられた。
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| Current Status of Research Progress |
Reason
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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| Strategy for Future Research Activity |
25年度が最終年度であるため、記入しない。
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