2009 Fiscal Year Annual Research Report
神経反発因子セマフォリン3Aを用いた斬新で画期的なアレルギー性鼻炎治療の研究
| Project/Area Number |
21592179
|
|---|
| Research Institution | Juntendo University |
|---|
Principal Investigator |
横井 秀格 Juntendo University, 医学部, 准教授 (80317487)
|
|---|
| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
吉武 洋 順天堂大学, 大学院・医学研究科, 助教 (00396574)
冨永 光俊 順天堂大学, 大学院・医学研究科, 研究員 (50468592)
高森 建二 順天堂大学, 医学部, 特任教授 (40053144)
池田 勝久 順天堂大学, 医学部, 教授 (70159614)
|
|---|
| Keywords | Semaphorin 3A / neuropilin-1 / VEGFR-1,2 / アレルギー性鼻炎 |
|---|
| Research Abstract |
本研究では、鼻アレルギーにおける斬新で効果的な治療方法の開発を目指し、ヒト鼻粘膜(アレルギーありの患者となしの患者)、ARの実験動物モデルを用いて、神経反発因子Sema3AのAR治療効果の検討を目的とする。まず、初めに行ったことは、鼻閉を訴え、治療として下甲介粘膜切除の適応があった患者より同意を得て切除を行った鼻粘膜、アレルギー(+)10例、アレルギー(-)10例を採取し、パラフィン切片ブロック、凍結切片用ブロック、またWestern Block, RT-PCR用凍結粘膜を準備した。行った実験として神経反発因子Semaphorin 3AとSema3Aのレセプターのneuropilin-1が血管新生を促進するVEGF(vasucular endothelial growth factor)のレセプターでもあるため、Sema3AがVEGFに対し拮抗作用を持つことから、Semaphorin 3A、neurophirin-1、VEGFR-1,2の発現を免疫組織染色にて同定した。Semaphorin 3A、neurophirin-1の発現は、それぞれ上皮細胞間領域、腺細胞間領域に認め、VEGFR-1,2の発現は主に腺細胞に認めた。アレルギー(+)群と(-)群とでの発現量の比較をおこなったが、現在Semaphorin 3Aは、アレルギー群に多く発現している傾向を認めたが統計学的有意差は認めていない。現在、メッセンジャーレベルでの解析、また、モデルマウスでの解析を行う予定である。
|
Research Products
(1 results)
