2010 Fiscal Year Annual Research Report
SLPIによる歯肉上皮細胞のP.gingivalis感染抑制作用
Project/Area Number |
21592340
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Research Institution | Iwate Medical University |
Principal Investigator |
木村 重信 岩手医科大学, 歯学部, 教授 (10177917)
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Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
根本 優子 長崎大学, 大学院・医歯薬学総合研究科, 准教授 (10164667)
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Keywords | SLPI / 歯肉上皮細胞 / P.gingivalis / 感染抑制 |
Research Abstract |
本研究では,SLPI(分泌型白血球プロテアーゼインヒビター)の口腔における産生細胞,産生誘導機序,口腔自然免疫における役割等について明らかにする.本年度は,昨年度の成果をもとに,Porphyromonas gingicalis感染によるGE1細胞(歯肉上皮細胞株)からのSLPI産生増強作用の詳細について検討した.その結果 1. P.gingicalis凍結乾燥全菌体(Pg-WC)(50μg/ml)あるいはリポ多糖体(Pg-LPS)(10μg/ml)を用いてGE1細胞刺激を行うと,GE1細胞の有意の増殖反応が観察された.しかし,500μg/mlのPg-WC刺激では有意の抑制がみられた. 2. GE1細胞をPg-LPS(10μg/ml)あるいはPg-WC(50μg/ml)で刺激すると,GE1細胞のSLPI mRNA発現が増強した(Pg-LPSではp<0.05,Pg-WCではp<0.01).この結果はreal-time RT-PCRによっても確認された. 3. Pg-LPS,Pg-WCによる刺激時間をかえ,GEI細胞のSLPI mRNA発現増強に与える影響を検討した結果,Pg-LPSでは6-12時間刺激で,Pg-WCでは12時間刺激で最大のSLPI mRNA発現増強が認められた. 4. P.gingicalis抗原刺激により炎症性サイトカイン(IL-6,TNF-αおよびIL-1β)の発現誘導が認められたが,いずれも刺激後12時間で認められたことから,GE1細胞のSLPI mRNAの発現増強は,誘導されたIL-6による二次的な作用ではなく,p.gingicalis抗原による直接的な反応であることが強く示唆された. これらの結果より,歯肉上皮細胞がSLPI産生細胞の一つとして機能していること,また,歯肉上皮細胞からのSLPI産生はp.gingivalisの感染刺激を通して反応性に増強されることが強く示唆された.
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[Journal Article] Microscopic observations and inflammatory cytokine productions of human macrophage phagocytising submicron titanium particles.2010
Author(s)
Taira, M., Kagiya, T., Harada, H., Sasaki, M, Kimura, S., Narushima, T., Nezu, T., Araki, Y.
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Journal Title
J.Mater.Sci.Mater.Med.
Volume: 21
Pages: 267-275
Peer Reviewed
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[Journal Article] Amino acid residues modulating the activities of staphylococcal glutamyl endopeptidases.2010
Author(s)
Ono, T., Ohara-Nemoto, Y., Shimoyama, Y. Okawara, H., Kobayakawa, T., Baba, T.T., Kimura, S., Nemoto, T.K.
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Journal Title
Biol.Chem.
Volume: 391
Pages: 1221-1232
Peer Reviewed
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[Journal Article] Relationship between oral status and prevalence of periodontopathic bacteria on the tongues of elderly individuals.2010
Author(s)
Kishi, M., Ohara-Nemoto, Y., Takahashi, M., Kishi, K, Kimura, S., Yonemitsu, M.
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Journal Title
J.Med.Microbiol.
Volume: 59
Pages: 1354-1359
Peer Reviewed
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[Journal Article] Histological and TEM observation of subcutaneous tissues exposed to particulate copper, nickel and titanium.2010
Author(s)
Saitoh, S., Sasaki, K., Nezu, T., Taira, M., Shimoyama, Y., Sasaki, M., Kimura, S., Ishizeki, K.
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Journal Title
J.Oral Tissue Engin.
Volume: 8
Pages: 102-106
Peer Reviewed
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[Presentation] Prediction of colonization of periodontopathogens in plaque by VSC measurement.2010
Author(s)
Kishi, M., Ohara-Nemoto, Y., Kimura, S., Aizawa, F., Kishi, K., Takahashi, M., Yonemitsu, M.
Organizer
88th General Session & Exhibition of the IADR
Place of Presentation
Barcelona, Spain
Year and Date
2010-07-17
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[Presentation] SLPI production from gingival epithelial cells against Porphyromonas gingivalis infection.2010
Author(s)
Ishikawa, T., Ohara-Nemoto, Y., Shimoyama, Y., Sasaki, N., Kimura, S.
Organizer
88th General Session & Exhibition of the IADR
Place of Presentation
Barcelona, Spain
Year and Date
2010-07-16
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[Presentation] Structural chemistry of Staphylococcus aureus glutamyl endopeptidase.2010
Author(s)
Ohara-Nemoto, Y., Rouf, S.M.A., Shimoyama, Y., Kimura, S., Nemoto, T.K.
Organizer
88th General Session & Exhibition of the IADR
Place of Presentation
Barcelona, Spain
Year and Date
2010-07-15
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[Presentation] Adhesion mechanism of Streptococcus anginosus to mucosal epithelial cells.2010
Author(s)
Kodama, Y., Sasaki, M., Shimoyama, Y., Tajika, S., Kimura, S.
Organizer
20th European Congress of Clinical Microbiology and Infectious Diseases (20th ECCMID 2010)
Place of Presentation
Vienna, Austria
Year and Date
2010-04-13