2011 Fiscal Year Annual Research Report
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21592378
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| Research Institution | Matsumoto Dental University |
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Principal Investigator |
山下 照仁 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (90302893)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
高橋 直之 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 教授 (90119222)
二宮 禎 松本歯科大学, 総合歯科医学研究所, 講師 (00360222)
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| Keywords | 破骨細胞 / 抗癌剤 / 骨吸収 |
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| Research Abstract |
破骨細胞の分化と骨吸収を抑制するアルクチゲニンを用い、破骨細胞における標的因子の探索および骨代謝への関与を検討し、以下の成果を得た。
1.破骨細胞に対するアルクチゲニンの作用メカニズムの解析:これまでの解析から、アルクチゲニンの標的因子がNFATc1経路であることが示唆された。本年度は、NFATc1の細胞内局在やリン酸化状態を解析した。成熟破骨細胞のNFATc1抗体による免疫染色の結果、アルクチゲニン処理でNFATc1は核移行をしていた。免疫沈降によりNFATc1を精製しそのリン酸化状態を抗リン酸化抗体で解析したが、コントロール自体のリン酸化があまり検出されず、有意な差は明らかに出来なかった。
2.恒常的活性型のNFATc1遺伝子をレトロウイルスシステムを用いて骨髄マクロファージに導入して破骨細胞分化を検討した。その結果、恒常活性型NFATc1はサイクロスポリンによる破骨細胞分化の抑制を解除できたが、アルクチゲニンによる分化抑制は解除できなかった。
3.クロマチン免疫沈降法を用いたNFATc1の標的遺伝子への結合活性を検討した。Oscar遺伝子のプロモータに存在するNFATc1結合領域に対するPCRプライマーを作成し、NFATc1抗体で免疫沈降後PCRを行なった。その結果、RANKL刺激2日目で結合が検出されたが、アルクチゲニン存在下では結合が抑制されている結果として、PCRバンドが検出されなかった。
4.T細胞を介する炎症性骨吸収へのアルクチゲニンの作用:T細胞に対するアルクチゲニンの抑制作用が報告されているが、炎症性骨吸収への作用は不明である。T細胞マーカに対するアルクチゲニンの作用を検討した。その結果、破骨細胞分化を強く抑制する濃度であっても、NFATc1の標的遺伝子であるIL-12やGM-CSFの発現は正常に誘導されていた。
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Research Products
(4 results)
