2010 Fiscal Year Annual Research Report
天然物の活性母核構造(fragment)を基盤とした新規生理活性分子の創出
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21603004
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| Research Institution | Yokohama City University |
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Principal Investigator |
及川 雅人 横浜市立大学, 生命ナノシステム科学研究科, 教授 (70273571)
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| Co-Investigator(Kenkyū-buntansha) |
酒井 隆一 北海道大学, 水産科学研究科, 教授 (20265721)
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| Keywords | グルタミン酸受容体 / リガンド / fragment evolution / 天然物 / X線結晶構造解析 |
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| Research Abstract |
イオンチャネル型グルタミン酸レセプター(iGluR)は、脊椎動物の中枢シナプスの神経伝達において中心的な役割を担い、創薬ターゲットとしても注目されている。iGluRは20種のサブタイプタンパク質が知られている構造・機能共に極めて多様性の高い受容体であるが、最近、研究代表者の及川はiGluRリガンド候補として多様な構造を有する人工Gluアナログ類の化学合成を独自性の高い方法で行い、酒井(研究分担者)が生物活性を評価したところ、マウスの自発的行動を抑制する化合物IKM-159を見出した。またSwanson博士(研究協力者,Northwestern University,USA)はIKM-159が培養海馬神経細胞の自発的興奮性シナプス電流を抑制することも見出した。
そこで本研究ではIKM-159をはじめとするGluアナログの構造活性相関に関するデータを取得し、それをもとに構造最適化を合成化学的に行って、(1)活性を担う部分構造を明らかにする、(2)分子標的を明らかにしてその相互作用を明らかにする、(3)活性強度をIKM-159の100倍程度にまで向上させる、ことを目的としている。研究の方針はfragment evolution法に基づき行う。
H22年度は、4種のIKM-159類縁体の合成を行った。そのうち3つはIKM-159の3つの環をほどいた構造を有するもので、それらはIKM-159の抑制性活性をほとんど失っていた。また、C環部をジヒドロキシ化した類縁体はその活性をほぼ保持しており、プローブ合成の土台になると考えられる。一方、最近Kastrup博士によってIKM-159とAMPA受容体との複合体のX線結晶構造が明らかにされた。相互作用解析へと進める予定である。
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